CFTRinh-172

CFTRinh-172是电势差不依赖性的选择性CFTR抑制剂，K_i为300 nM，对于MDR1，ATP敏感性钾离子通道或者一系列的转运蛋白没有效果。 CFTRinh-172时间和剂量依赖性的抑制了CFTR介导的碘离子转运，也有效地抑制了多种激动剂或者活化剂介导的CFTR的激活。作为一个选择性的CFTR通道抑制剂，CFTRinh-172也能够完全阻断兔泪腺的腺泡和导管细胞中氯离子的流通。CFTRinh-172以不依赖于CFTR的机制，诱导了ROS的产生，线粒体的损伤以及NF-κB信号通路的激活。 CFTRinh-172 (20 µg/6 h)在不影响霍乱弧菌体内增殖的情况下能够完全阻碍霍乱弧菌诱导的肠道液体分泌。 CFTRinh-172 (CFTR inhibitor 172) 是电势差不依赖性的选择性CFTR抑制剂，Ki为300 nM，对于MDR1，ATP敏感性钾离子通道或者一系列的转运蛋白没有效果。

Target	Value
CFTR (in human airway cells)	300 nM(Ki)

CFTRinh-172时间和剂量依赖性的抑制了CFTR介导的碘离子转运，也有效地抑制了多种激动剂或者活化剂介导的CFTR的激活。作为一个选择性的CFTR通道抑制剂，CFTRinh-172也能够完全阻断兔泪腺的腺泡和导管细胞中氯离子的流通。CFTRinh-172以不依赖于CFTR的机制，诱导了ROS的产生，线粒体的损伤以及NF-κB信号通路的激活。

CFTRinh-172 (20 µg/6 h)在不影响霍乱弧菌体内增殖的情况下能够完全阻碍霍乱弧菌诱导的肠道液体分泌。

以2-硫代-3-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑烷-4-酮（55mg，0.2mmol）和对醛基苯甲酸（30mg，0.2mmol）为原料，在无水乙醇（0.5ml）中加入几滴哌啶作为催化剂，将混合物回流反应2小时。反应完成后，蒸发去除溶剂，残余物通过乙醇结晶纯化，并进一步通过正相快速色谱法纯化，得到54mg黄色粉末状产物3-[(3-三氟甲基)苯基]-5-[(4-羧基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮（产率67%），熔点为180-182℃。产物结构通过1H NMR和质谱确认：1H NMR（DMSO-d6）δ 13.20（bs，1H，COOH，D2O交换），8.07（d，2H，羧基苯基，J = 8.31Hz），7.80-8.00（m，5H，三氟甲基苯基和CH），7.78（d，2H，羧基苯基，J = 8.2Hz）；MS（ES-）m/z：[M-1]- 计算值408.40（C18H9F3NO3S2），实测值408.23。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 17, p. 8187 - 8195

[2] Patent: US2011/105565, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28