4-Bromo-3-hydroxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester
4-Bromo-3-hydroxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester
4-Bromo-3-hydroxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester 性质
| 沸点 | 318.2±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.548±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.96±0.15(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H9BrO3/c1-5-6(9(12)13-2)3-4-7(10)8(5)11/h3-4,11H,1-2H3 |
| InChIKey | KJQPVKLURCKVPY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=C(Br)C(O)=C1C |
4-Bromo-3-hydroxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester 用途与合成方法
55289-05-9
1149388-19-1
步骤2：在-78℃下，向叔丁胺（1.6 mL，15 mmol）的二氯甲烷（100 mL）溶液中逐滴加入溴（773 μL，15 mmol，溶解于15 mL二氯甲烷中）的溶液。维持-78℃反应温度，搅拌30分钟。随后，在保持-78℃的条件下，于30分钟内缓慢滴加3-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯（2.5 g，15 mmol，溶解于15 mL二氯甲烷中）的溶液至反应混合物中。反应完成后，将混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌15小时。反应混合物依次用20%柠檬酸水溶液和盐水洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂，滤液经减压浓缩得到棕色残余物。该残余物通过硅胶柱色谱法纯化，以10%二乙醚的己烷溶液为洗脱剂。收集纯化的级分，合并后减压浓缩，得到612 mg（2.5 mmol，产率17%）4-溴-3-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯，为无色油状物。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 7.37-7.29（m，2H），5.71（s，1H），3.81（s，3H），2.53（s，3H）。质谱（EI）分析结果与C9H9BrO3的分子量相符：245（MH+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/34673, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 108
[2] Patent: WO2014/144380, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0482
[3] Patent: US2009/131468, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 40-41
[4] Patent: WO2009/64251, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[5] Patent: WO2009/55077, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 401
4-Bromo-3-hydroxy-2-methyl-benzoic acid methyl ester 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02114938819104 | 4-溴-3-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 1149388-19-1 | 5G | 703 |
| 2025-12-22 | XW02114938819103 | 4-溴-3-羟基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 1149388-19-1 | 1G | 150 |
