富替巴替尼
中文名称:富替巴替尼
英文名称:Futibatinib
CAS号:1448169-71-8
分子式:C22H22N6O3
分子量:418.45
EINECS号:
Mol文件:1448169-71-8.mol
富替巴替尼 性质
| 沸点 | 733.8±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:38.0(最大浓度 mg/mL);90.81(最大浓度 mM) DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);71.69(最大浓度 mM) DMF:PBS ( pH 7.2) (1:5):0.16(最大浓度 mg/mL);0.38(最大浓度 mM) 乙醇:0.5(最大浓度 mg/mL);1.19(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.60±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| InChIKey | KEIPNCCJPRMIAX-HNNXBMFYSA-N |
| SMILES | C(N1CC[C@H](N2C3C(C(C#CC4=CC(OC)=CC(OC)=C4)=N2)=C(N)N=CN=3)C1)(=O)C=C |
富替巴替尼 用途与合成方法
富替巴替尼是由大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）和大鹏肿瘤学（Taiho Oncology）开发的一种口服小分子药物，它是一种不可逆的、选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-4的抑制剂。FGFR在多种癌症的发生发展中起着关键作用，包括乳腺癌、胆管癌、胃癌、非小细胞肺癌、食管癌和尿路上皮癌。富替巴替尼通过抑制FGFR的活性，从而减少肿瘤细胞的增殖和存活。
富替巴替尼在美国获得了加速批准，用于治疗携带FGFR基因突变的晚期实体瘤患者。此外，它还在美国被批准用于治疗先前接受过化疗后疾病进展的胆管癌患者。富替巴替尼的开发和批准为携带FGFR突变的癌症患者提供了一种新的靶向治疗选择，尤其是对于那些对现有治疗方案产生耐药或无法耐受的患者。
使用碱和甲磺酰氯激活醇32.1，使其容易进行与胺32.2的亲核取代。随后，通过与炔烃32.4和吡唑嘧啶碘化物32.3的Sonogashira反应，以96%的产率获得了交叉偶联产物。最后，使用酸去除Boc保护基，并经碱和丙烯酰氯处理，经过两步反应以84%的产率合成出富替巴替尼（32）。
| Target | Value |
|
FGFR2
(Cell-free assay) | 1.4 nM |
|
FGFR3
(Cell-free assay) | 1.6 nM |
|
FGFR1
(Cell-free assay) | 1.8 nM |
|
FGFR4
(Cell-free assay) | 3.7 nM |
富替巴替尼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S8848 | FGFR抑制剂(FGFR-IN-1) | 1448169-71-8 | 2mg | 1777.99 |
| 2026-07-06 | S8848 | FGFR抑制剂(FGFR-IN-1) | 1448169-71-8 | 5mg | 3497.38 |
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英文名称：Futibatinib
CAS：1448169-71-8
纯度：98%
包装信息：10mg;100mg;1g;10g;100g;1kg
备注：1g
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现货日期：2026/7/6 15:57:29
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中文名称：FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)
英文名称：Futibatinib
CAS：1448169-71-8
纯度：98% HPLC
包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG;1G;5G;10G
备注：仅用于药证申报和科学研究，不为任何个人提供产品和服务
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英文名称：futibatinib
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纯度：98% HPLC
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英文名称：Futibatinib
CAS：1448169-71-8
纯度：99%+HPLC
包装信息：1KG
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2026-07-14
化合物 Futibatinib|T5044|TargetMol
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