4-(1H-吡唑基）苄胺
4-(1H-吡唑基）苄胺 性质
| 熔点 | 94-95°C |
|---|---|
| 沸点 | 307.1±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.16±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.89±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H11N3/c11-8-9-2-4-10(5-3-9)13-7-1-6-12-13/h1-7H,8,11H2 |
| InChIKey | AVKMXPDYQVKSFF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CN)=CC=C(N2C=CC=N2)C=C1 |
| CAS 数据库 | 368870-03-5 |
4-(1H-吡唑基）苄胺 用途与合成方法
25699-83-6
368870-03-5
以4-(1H-吡唑基)苯腈为原料合成4-(1H-吡唑基)苄胺的一般步骤：向4-(1H-吡唑基)苯腈（1.46g，8.63mmol）中加入1M硼烷-四氢呋喃络合物的四氢呋喃溶液（93ml，93mmol），加热至回流。反应16小时后，向反应溶液中加入甲醇（14ml），随后减压浓缩。向残余物中加入6N盐酸（265ml），继续加热回流3小时。反应完成后，将溶液减压浓缩，加入少量水。在冰浴冷却下，用30%氢氧化钠水溶液调节pH至11，随后用二氯甲烷萃取。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：氯仿:甲醇:28%氨水=90:10:1，V/V/V），收集含目标化合物的馏分，减压浓缩，得到标题化合物4-(1H-吡唑基)苄胺（1.24g，收率83%），为浅黄色固体。质谱（CI，m/z）：174（M++1）。1H-NMR谱（CDCl3，ppm）：7.91（dd，J=2.5,0.5Hz，1H），7.72（d，J=1.6Hz，1H），7.69-7.63（m，2H），7.44-7.37（m，2H），6.46（dd，J=2.5,1.6Hz，1H），3.91（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: EP2264009, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 103
[2] Patent: EP2415763, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[3] Patent: WO2017/87837, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00270
[4] Patent: US2013/123281, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0127
[5] Patent: US9301951, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 231
4-(1H-吡唑基）苄胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2023-03-20 | Y12554 | (4-(1H-吡唑-1-基)苯基)甲胺 | 368870-03-5 | 100mg | 447 |
| 2023-03-20 | Y12554 | (4-(1H-吡唑-1-基)苯基)甲胺 | 368870-03-5 | 250mg | 630 |
