海柯吉宁
中文名称:海柯吉宁
英文名称:Hecogenin
CAS号:467-55-0
分子式:C27H42O4
分子量:430.62
EINECS号:207-392-4
Mol文件:467-55-0.mol
海柯吉宁 性质
熔点 | 268°C |
---|---|
比旋光度 | 7.2 º (c=0.8 g/100ml, CHCl3) |
沸点 | 464.85°C (rough estimate) |
密度 | 1.0040 (rough estimate) |
折射率 | 1.4840 (estimate) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | 15.10±0.70(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至类白色 |
Merck | 14,4622 |
CAS 数据库 | 467-55-0(CAS DataBase Reference) |
海柯吉宁 用途与合成方法
Hecogenin 是从龙舌兰 (Agave sisalana) 分离的类固醇皂苷,是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的选择性抑制剂。Hecogenin 具有广泛的药理活性,包括抗炎,抗真菌和胃保护作用。
Target | Value |
UGT1A4
() | 1.5 μM |
Hecogenin (3.1-90 mg/kg; oral administration; for 15 hours; male Swiss mice) acutely administered, before ethanol, exhibits a potent gastroprotective effect. The Hecogenin pretreatment normalizes GSH levels and significantly reduces lipid peroxidation and nitrite levels in the stomach, as evaluated by the ethanol-induced gastric lesion model. Hecogenin also decreases MPO release and significantly protects the gastric mucosa.
Animal Model: | Male Swiss mice (20-30 g) with ethanol |
Dosage: | 3.1 mg/kg, 7.5 mg/kg, 15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg and 90 mg/kg |
Administration: | Oral administration; for 15 hours |
Result: | Normalized GSH levels and significantly reduced lipid peroxidation and nitrite levels in the stomach, as evaluated by the ethanol-induced gastric lesion model. Decreased MPO release and significantly protected the gastric mucosa. |
化学性质
结晶化合物(丙酮)。熔点 264-266℃。(有报道称具三种晶形,熔点 245℃,253℃,268℃)[α]D+8°(氯仿)/-10°(二噁烷)。 用途
倍他米松、地塞米松等皮质激素类药物的原料。 用途
用作激素类药物的原料药 生产方法
可用Hechtia texensis,Agave 属和属等桂状提取。 海柯吉宁 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-N1422 | 海柯吉宁 | 467-55-0 | 5mg | 280 |
2024-11-08 | HY-N1422 | 海柯吉宁 | 467-55-0 | 10mg | 400 |
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中文名称:海柯吉宁
英文名称:Hecogenin
CAS:467-55-0
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中文名称:海柯皂苷元
英文名称:Hecogenin
CAS:467-55-0
纯度:98%
包装信息:20mg/;1g/
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中文名称:海柯皂苷元
英文名称:Hecogenin
CAS:467-55-0
纯度:HPLC≥95%
包装信息:5mg
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