CC-115
中文名称:CC-115
英文名称:CC-115
CAS号:1228013-15-7
分子式:C16H16N8O
分子量:336.35
EINECS号:
Mol文件:1228013-15-7.mol
CC-115 性质
沸点 | 587.3±60.0 °C(Predicted) |
---|---|
密度 | 1.56±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO 中≥50 mg/mL;不溶于乙醇;不溶于水 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 5.94±0.20(Predicted) |
颜色 | 粉红至红色 |
CC-115 用途与合成方法
CC-115是DNA依赖性的蛋白激酶DNA-PK和哺乳动物雷帕霉素靶标mTOR的双重抑制剂,IC50分别为0.013 μM 和 0.021 μM。具有潜在的抗肿瘤活性。
Target | Value |
DNA-PK
(Cell-free assay) | 0.013 μM |
mTOR
(Cell-free assay) | 0.021 μM |
PI3Kα
(Cell-free assay) | 0.852 μM |
CC-115在CLL细胞中抑制DNA损伤修复途径和TORK,并在休眠CLL细胞中引起caspase引来的细胞死亡。其诱导细胞死亡的IC50为0.51 μM。CC-115能够恢复CD40诱导产生的化学抗性,在CLL细胞中减少在CD40的刺激下诱导的Mcl-1, Bfl-1和Bcl-XL的表达。它还能抑制CLL细胞的增殖。在健康的B细胞中,CC-115诱导细胞死亡,IC50为0.93 μM。CC-115 and NU7441能够完全阻滞CD4+和CD8+ T细胞的增殖。总的来说,CC-115能够诱导直接毒性作用,抑制对于CLL生存、化学抗性、增殖十分重要的信号通路。
在慢性淋巴细胞性白血病患者(CLL患者)中, CC-115减少其淋巴结病。在多种物种中,CC-115具有良好的体内药代动力学分布,在小鼠、大鼠、狗中的口服生物利用度分别为53%、76%、~100%。CC-115具有有利的物理化学和药代动力学性质,在体内可抑制mTOR信号通路并抑制肿瘤生长。在体内体外实验中都具有药物安全性,适合于临床药物开发。CC-115 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-11 | XW122801315701 | 试剂CC-115 | 5mg | 150 | |
2024-11-08 | HY-16962 | 1 mg | 360 |
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CAS:1228013-15-7
纯度:98% HPLC
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CAS:1228013-15-7
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纯度:>98%,DNA-PK/mTOR
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备注:>98%,DNA-PK/mTOR抑制剂 MB4534
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mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115)
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2024-11-28
1-乙基-7-(2-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-5-基)吡啶-3-基)-3,4-二氢吡嗪[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮1228013-15-7
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