人结直肠腺癌上皮细胞 用途与合成方法
人结直肠腺癌上皮细胞是1977-1979年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。
1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；双抗1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
人结直肠腺癌上皮细胞可以用于Notch3、DLL1、CD133在结直肠腺癌组织中的表达及意义。
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备注：DLD-1(STR) DLD-1:人结直肠腺癌上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
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2023-04-21
人结直肠腺癌上皮细胞的应用
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