Fmoc-Val-Cit-PAB
Fmoc-Val-Cit-PAB 性质
| 熔点 | 204 °C(dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 914.2±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.276±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.63±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChIKey | BJFFTMRUMPZMSZ-VMPREFPWSA-N |
| SMILES | C(N)(=O)[C@H](CCCNC(N)=O)N(C(=O)[C@H](C(C)C)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O)C1=CC=C(CO)C=C1 |
| CAS 数据库 | 159858-22-7 |
Fmoc-Val-Cit-PAB 用途与合成方法
Fmoc-Val-Cit-PAB化学名称((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸 (9H-芴-9-基)甲酯，可用于构建抗体药物偶联物。
Fmoc-Val-Cit-PAB (Fmoc-Val-Cit-PAB-OH)是一种可裂解的抗体偶联药物(ADC)连接桥|
Cleavable
|
159858-21-6
623-04-1
159858-22-7
以(S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)和对氨基苯甲醇(PABOH)为原料合成目标化合物(CAS:159858-22-7)的一般步骤如下：将60ml二氯甲烷(DCM)与甲醇(MeOH)按体积比2:1混合的溶剂加入反应烧瓶中，随后加入4.2mmol Fmoc-vc2g和1.04g(2当量)PABOH。搅拌至完全溶解后，加入2.0g(2当量)EEDQ。在室温下避光保护反应体系，持续搅拌反应2.0天。反应完成后，将反应混合物在40℃下减压浓缩，得到白色固体。收集白色固体，加入100ml甲基叔丁基醚(MTBE)，搅拌后过滤，滤饼用甲基叔丁基醚洗涤。将所得白色固体在40℃下减压干燥，最终得到2.2g目标产物，收率约为88%。
参考文献：
[1] International Journal of Molecular Sciences, 2017, vol. 18, # 9,
[2] Patent: CN107789630, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0073; 0074; 0075
[3] Patent: WO2017/66668, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 000187-000189
[4] Journal of Controlled Release, 2012, vol. 160, # 3, p. 618 - 629
[5] Patent: KR2017/41562, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0431-0432
Fmoc-Val-Cit-PAB 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | F1223 | Fmoc-Val-Cit-PAB-OH | 159858-22-7 | 25mg | 50 |
| 2026-06-05 | HY-19318 | Fmoc-Val-Cit-PAB | 159858-22-7 | 250mg | 100 |
