11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑
![11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/1024598-06-8.gif)
11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑 性质
| 沸点 | 598.8±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.26 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 16.78±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C24H16N2/c1-2-8-16(9-3-1)26-22-13-7-5-11-18(22)20-15-14-19-17-10-4-6-12-21(17)25-23(19)24(20)26/h1-15,25H |
| InChIKey | IENOQUQIVSMWGP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C1N(C3=CC=CC=C3)C3=C(C=1C=C2)C=CC=C3 |
| CAS 数据库 | 1024598-06-8 |
11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑 用途与合成方法
108-86-1
![吲哚并[2,3-A]咔唑](/CAS/GIF/60511-85-5.gif)
60511-85-5
![11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑](/CAS/GIF/1024598-06-8.gif)
1024598-06-8
以溴苯和11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑为原料合成11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑的一般步骤：将Pd2(dba)3（178.6 mg，0.20 mmol）和t-Bu3P（78.9 mg，0.39 mmol）在室温下于邻二甲苯（50 mL）中搅拌10分钟。随后，加入11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑（中间体I-1，5 g，19.51 mmol）、溴苯（3.37 g，21.46 mmol）和t-BuONa（1.12 g，11.71 mmol），并在160℃下回流搅拌48小时。反应完成后，冷却至室温，加入蒸馏水（20 mL），用乙酸乙酯萃取。有机相经硫酸镁干燥后，过滤并蒸发溶剂。通过柱色谱法纯化，得到11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑（中间体I-2，5.35 g，收率83%）。MS-EI, m/e: 332.13（计算值）, 332.19（测量值）。
参考文献：
[1] Patent: KR2015/96018, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0377-0379
[2] Patent: US2018/90690, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0161; 0162
[3] Patent: KR2018/32519, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0120-0122
[4] Patent: EP2894157, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0198
[5] Patent: KR2015/84657, 2015, A. Location in patent: Paragraph 1642-1645
11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D4860 | 11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑 | 1024598-06-8 | 200mg | 70 |
| 2025-12-22 | D4860 | 11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑 | 1024598-06-8 | 1g | 270 |
