丹诺普韦
中文名称:丹诺普韦
英文名称:Danoprevir
CAS号:850876-88-9
分子式:C35H46FN5O9S
分子量:731.83
EINECS号:
Mol文件:850876-88-9.mol
丹诺普韦 性质
| 熔点 | >165°C (dec.) |
|---|---|
| 密度 | 1.41 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于丙酮（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.43±0.60(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| InChIKey | ZVTDLPBHTSMEJZ-AIYSODCISA-N |
| SMILES | C1C2=C(C(F)=CC=C2)CN1C(O[C@H]1CN2C(=O)[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CCCCCC=C[C@]3([H])C[C@@]3(C(NS(C3CC3)(=O)=O)=O)NC(=O)[C@]2([H])C1)=O |t:33| |
丹诺普韦 用途与合成方法
Danoprevir (ITMN-191, RG7227) 是一种肽类抑制剂，作用于丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶，IC50为0.2-3.5 nM，抑制HCV 1A/1B/4/5/6基因型比抑制2B/3A基因型效果高10倍左右。Phase 2。
| Target | Value |
| HCV NS3/4A protease | 0.2 nM-3.5 nM |
0.29 nM Danoprevir抑制NS3/4A 蛋白酶, 而10 μM Danoprevir 却不能抑制一组79种蛋白酶，离子通道，转运蛋白，及细胞表面受体。Danoprevir与 NS3/4A第一次结合能维持5小时以上，且保持抑制作用状态。Danoprevir (45 nM) 消除病人肝细胞衍生的Huh7细胞衍生的HCV基因型1b复制子，EC50为1.8 nM。含个体突变的HCV 亚基因组复制子细胞系, V36M, R109K, 和V170A 替换不会抗Danoprevir,但是R155K替换则高度抗 Danoprevir。 Danoprevir 作用于转染重组病毒的Huh7.5细胞, 显示出抗病原体抑制效果，作用于HCV基因型 1, 4,和 6时，IC50为2-3 nM, 比作用于基因型2/3/5 (280-750 nM)低100倍以上。
Danoprevir按30 mg/kg剂量处理鼠或猴12小时，使肝脏浓度下降，然后提高Danoprevir浓度，从细胞中消除复制子。丹诺普韦 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-14339 | 丹诺普韦 | 850876-88-9 | 5mg | 700 |
| 2024-11-08 | HY-14339 | 丹诺普韦 | 850876-88-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 770 |
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850876-88-9Danoprevir (RG7227)
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2024-12-19
丹诺普韦|T6025|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2024-12-12
