基本属性 生物活性体外研究体内研究特征生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸

4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸

英文名称:ETHYL 8-METHOXY-2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[B]AZEPINE-4-CARBOXYLATE
CAS号:869363-13-3
分子式:C25H15ClF2N4O2
分子量:476.86
EINECS号:1592732-453-0
Mol文件:869363-13-3.mol
4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 结构式

4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 性质

沸点 694.9±65.0 °C(Predicted)
密度 1.48
储存条件 Store at -20°C
溶解度 不溶于乙醇;不溶于水; DMSO 中≥39.05 mg/mL
形态 粉末
酸度系数(pKa) 4.18±0.10(Predicted)
CAS 数据库 869363-13-3

4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 用途与合成方法

MLN8054是一种有效的,选择性的Aurora A抑制剂,IC50为4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍。Phase 1。 MLN8054 是ATP竞争性重组Aurora A激酶可逆抑制剂,IC50为4 nM,抑制Aurora A 时选择性比抑制Aurora B高40多倍。 体外, MLN8054可抑制多种组织器官细胞系的生长,IC50为0.11 μM到1.43 μM。此外, MLN8054作用于培养的细胞,选择性抑制Aurora A 而不是Aurora B,且作用于多种培养的人类肿瘤细胞系通过促进G2/M累积和纺锤体紊乱而抑制细胞增殖。 最新研究显示,MLN8054通过抑制Aurora A激酶使抗雄激素的前列腺癌对放射性敏感,与持续的DNA双链断裂相关。 MLN8054 按3 mg/kg, 10 mg/kg,和 30 mg/kg剂量口服给药携带HCT-116肿瘤的小鼠,每天一次,10 mg/kg 和30 mg/kg剂量处理导致肿瘤生长抑制分别为76% 和84% ,这种作用存在剂量依赖性。MLN8054作用于携带PC-3 移植瘤的裸鼠,具有相似的抗癌活性。 MLN8054作用于携带HCT-116 移植瘤的动物模型,诱导细胞核和胞体区肿瘤组织DNA和微管染色,与衰老的表现相一致,通过提高衰老相关的beta-半乳糖苷酶活性 MLN8054是有效的 Aurora A激酶选择性抑制剂。 MLN8054是一种有效的,选择性Aurora A抑制剂,在Sf9昆虫细胞中IC50为4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍。Phase 1。
TargetValue
Aurora A
(Sf9 cells)
4 nM
Aurora B
(Sf9 cells)
172 nM

MLN8054 是ATP竞争性重组Aurora A激酶可逆抑制剂,IC50为4 nM,抑制Aurora A 时选择性比抑制Aurora B高40多倍。 体外, MLN8054可抑制多种组织器官细胞系的生长,IC50为0.11 μM到1.43 μM。此外, MLN8054作用于培养的细胞,选择性抑制Aurora A 而不是Aurora B,且作用于多种培养的人类肿瘤细胞系通过促进G2/M累积和纺锤体紊乱而抑制细胞增殖。 最新研究显示,MLN8054通过抑制Aurora A激酶使抗雄激素的前列腺癌对放射性敏感,与持续的DNA双链断裂相关。

MLN8054 按3 mg/kg, 10 mg/kg,和 30 mg/kg剂量口服给药携带HCT-116肿瘤的小鼠,每天一次,10 mg/kg 和30 mg/kg剂量处理导致肿瘤生长抑制分别为76% 和84% ,这种作用存在剂量依赖性。MLN8054作用于携带PC-3 移植瘤的裸鼠,具有相似的抗癌活性。 MLN8054作用于携带HCT-116 移植瘤的动物模型,诱导细胞核和胞体区肿瘤组织DNA和微管染色,与衰老的表现相一致,通过提高衰老相关的beta-半乳糖苷酶活性

4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-10180 1 mg 552
2024-01-25 HY-10180 4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 869363-13-3 2mg 750

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中文名称:4-(9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-苯并[c]嘧啶并[4,5-e]氮杂卓-2-基氨基)苯甲酸
英文名称:4-((9-Chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-benzo[c]pyrimido[4,5-e]azepin-2-yl)amino)benzoic acid
CAS:869363-13-3
纯度:98%
包装信息:g;kg
备注:5g
库存量:5g
现货日期:2024/4/9 9:06:03
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产品介绍:
英文名称:MLN 8054
CAS:869363-13-3
包装信息:50Mg,5Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称:MLN 8054
CAS:869363-13-3
备注:C14624
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中文名称:4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸
英文名称:MLN8054
CAS:869363-13-3
纯度:95.00%
包装信息:100mg
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中文名称:[4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸]
英文名称:ETHYL 8-METHOXY-2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[B]AZEPINE-4-CARBOXYLATE
CAS:869363-13-3
纯度:>97%
包装信息:1g,5g,100g,500g,1Kg,10kg

最新发布供应信息

Aurora A抑制剂
上海泽叶生物科技有限公司 2024-04-19
869363-13-3
成都彼样生物科技有限公司 2024-04-18

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