爱拉斯汀
中文名称:爱拉斯汀
英文名称:Erastin
CAS号:571203-78-6
分子式:C30H31ClN4O4
分子量:547.04
EINECS号:
Mol文件:571203-78-6.mol
爱拉斯汀 性质
| 沸点 | 721.9±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热） |
| 酸度系数(pKa) | 5.54±0.10(Predicted) |
| 形态 | 白色固体 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| InChIKey | BKQFRNYHFIQEKN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC=C2)C(=O)N(C2=CC=CC=C2OCC)C=1C(N1CCN(C(COC2=CC=C(Cl)C=C2)=O)CC1)C |
| CAS 数据库 | 571203-78-6 |
爱拉斯汀 用途与合成方法
Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。 Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系，并触发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。 Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害，在一些表达激活突变的肿瘤细胞中，通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。 此外，erastin通过诱导ROS介导的CID（胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡），强烈增强了野生型EGFR细胞的作用。 Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
| Target | Value |
| Ferroptosis |
Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系，并触发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。 Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害，在一些表达激活突变的肿瘤细胞中，通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。 此外，erastin通过诱导ROS介导的CID（胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡），强烈增强了野生型EGFR细胞的作用。
Intraperitoneal injection of erastin at well-tolerated doses dramatically inhibits HT-29 xenograft growth in severe combined immunodeficient mice.
爱拉斯汀 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-15763 | ERASTIN | 571203-78-6 | 1mg | 500 |
| 2026-06-05 | HY-15763 | 爱拉斯汀 | 571203-78-6 | 5 mg (1 mg * 5) | 1200 |
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产品介绍：
英文名称：2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone
CAS：571203-78-6
纯度：98%
包装信息：1g,5g,25g,100g
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英文名称：Erastin
CAS：571203-78-6
纯度：>=99%
包装信息：10MG;25MG;50MG
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英文名称：erastin
CAS：571203-78-6
纯度：98%以上
包装信息：MG,G
备注：g
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现货日期：2026/6/10 11:04:01
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英文名称：Erastin
CAS：571203-78-6
纯度：98% HPLC LCMS
包装信息：100mg;500mg;1g;5g;10g
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英文名称：Erastin
CAS：571203-78-6
纯度：98%+HPLC
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