硫酰氟
硫酰氟 性质
| 熔点 | -121,4°C |
|---|---|
| 沸点 | -55,2°C |
| 密度 | gas: 4.55g/L; liq; 1.7 [CRC10] |
| 溶解度 | 微溶于水、乙醇；溶于甲苯、四氯化碳 |
| 形态 | 无色气体 |
| 颜色 | 无色 |
| 水溶解性 | mL SO2F2/100mL solvent: 4–5, H2O; 24–27, alcohol; 210–220, toluene; 136–138, CCl4, [MER06] |
| 稳定性 | 稳定的。与水反应。 |
| CAS 数据库 | 2699-79-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Sulfuryl fluoride (2699-79-8) |
硫酰氟 用途与合成方法
1.用氯化钡与氟磺酸反应生成氟磺酸钡后，加热氟磺酸钡使其分解可制得氟化硫酰：在一容积约500mL的铁制容器中加入100g HSO3F，该容器上有可以旋上的盖子和气体导出管，在用冰冷却的情况下将100g BaCl2分成小部分加入到容器中去。当BaCl2全部加完后，将盖子旋上。在100℃加热，驱除反应生成的HCl，当不再有HCl放出时，将气体导出管与水流抽气泵连接，在真空下加热至120～150℃，以除去多余的HSO3F和残余的HCl。然后将气体导出管与一浸在液氮中的冷阱相联接，加热铁反应器使Ba(SO3F)2分解。Ba(SO3F)2在400℃时开始分解，450～500℃时分解反应剧烈发生，分解所生成的SO2F2在冷阱中凝聚成固体。分解反应完成后，将冷阱温热，使其中的产物挥发并通过装有KMnO4溶液的洗气瓶以除去其中的SO2，然后通过装有浓硫酸的洗气瓶和装有五氧化二磷的干燥管进行干燥，再冷凝在一浸在液氮中的冷阱中。最后将其进行蒸馏提纯，弃去开头和末尾的馏分，收集中间馏份作为产品。
2.在一不锈钢管（也可为铜或镍管）中填充约400g AgF2，反应管的一端通过一支“T”形管同装SO2和N2的钢瓶连接起来，其出口端同一只两端有活塞的冷阱相连。先用N2吹扫整个系统，并将冷阱用液氮冷冻，然后使SO2与N2的混合气体（含SO2约80%）以03～08L/min的流速进入反应系统。反应过程中放热，根据反应管中发热区域的移动可了解反应的进程。当发热区到达反应管的末端时，反应即已基本完成。反应生成的SO2F2和未反应的SO2一起凝固在冷阱中。反应终了后将此冷阱从系统中拆开，将产品真空蒸馏至另一用液氮冷冻的冷阱中。为除去其中混有的SO2，可进一步用分馏柱进行分馏提纯，或用饱和KI溶液洗涤后再经充分干燥后进入用液氮冷冻的储存钢瓶中。
安全信息
| 危险品标志 | C,N,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 23/25-36/37/38-50-48/20-23 |
| 安全说明 | 23-37/39-45-61-60-63 |
| 危险品运输编号 | 2191 |
| 职业暴露等级 | A |
| 职业暴露限值 | TWA: 5 ppm (20 mg/m3), STEL: 10 ppm (40 mg/m3) |
| Hazard Note | Corrosive |
| 危险等级 | 2.3 |
| 毒害物质数据 | 2699-79-8(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | guinea pig,LD50,oral,100mg/kg (100mg/kg),Dow Chemical Company Reports. |
| 立即威胁生命和健康浓度 | 200 ppm |
