4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯
4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯 性质
| 熔点 | 102-104°C |
|---|---|
| 沸点 | 334℃ |
| 密度 | 1.11 |
| 闪点 | 156℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量） |
| 酸度系数(pKa) | 2.84±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅橙色至浅棕色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | 1S/C12H17BFNO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-10(15)9(14)7-8/h5-7H,15H2,1-4H3 |
| InChIKey | AIXGNRNTXUKZLC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C(C)(C)O1)(C)OB1C2=CC=C(N)C(F)=C2 |
| CAS 数据库 | 819058-34-9 |
4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯 用途与合成方法
29632-74-4
73183-34-3
819058-34-9
以2-氟-4-碘苯胺和联硼酸频那醇酯为原料合成4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯的一般步骤： 1. 在氩气保护下，将2-氟-4-碘苯胺（5.0g，21.1mmol）和双（频哪醇合）乙硼烷（5.89g，23.2mmol）溶解于130mL DMSO中。 2. 加入乙酸钾（6.21g，63.3mmol），并持续通入氩气10分钟以排除氧气。 3. 加入[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（II）（1.21g，1.50mmol）与二氯甲烷的1:1络合物，将反应混合物在85℃下加热4.5小时。 4. 反应完成后，冷却至室温，并用500mL水稀释。 5. 用乙酸乙酯（3×200mL）萃取混合物，合并有机相，用水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩至干。 6. 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，洗脱剂为环己烷/乙酸乙酯（90/10，v/v）。 7. 获得3.73g白色粉末状产物，产率为75%。 8. 产物的熔点为112℃。 9. 1H NMR（400MHz，CDCl3）数据：δ（ppm）：1.2（s，12H）；3.8（br s，2H）；6.55（t，1H，J=7Hz）；7.25-7.35（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/178472, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0239; 0240
[2] Patent: WO2008/32086, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 110
[3] Patent: WO2006/113432, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 66
4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0281905834906 | 4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯 | 819058-34-9 | 25G | 1763 |
| 2025-12-22 | XW0281905834905 | 4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯 | 819058-34-9 | 10G | 707 |
