他克莫斯
他克莫斯 性质
熔点 | 113-115°C |
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沸点 | 871.7±75.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
闪点 | 2℃ |
储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | 二甲基亚砜:>3 mg/mL |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 9.97±0.70(Predicted) |
颜色 | 白色 |
旋光性 (optical activity) | +62.223 (CHCl3) |
水溶解性 | Freely soluble in DMSO or ethanol. Poorly soluble in water.Soluble in dimethyl sulfoxide, ethanol, water, acetone, chloroform, ethyl acetate, ether, methanol and dimethyl formamide. |
BCS Class | 2 |
稳定性 | 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。 |
InChIKey | QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N |
CAS 数据库 | 104987-11-3(CAS DataBase Reference) |
他克莫斯 用途与合成方法
他克莫斯是一种具有大环内酯结构的药物,由日本藤泽药品工业株式会社研发。它通过抑制T淋巴细胞的活性和增殖,减少免疫系统的过度反应,从而发挥免疫抑制作用。他克莫斯在体外和体内实验中都显示出强大的免疫抑制效果,且相较于传统免疫抑制剂,如环孢素,其副作用较小,因此受到广泛关注和应用。
他克莫斯的性状
他克莫斯的作用机制主要基于其与细胞内的FKBP12(FK506结合蛋白)结合,形成FKBP12-他克莫司复合物。这个复合物能够抑制钙调磷酸酶的活性,进而抑制T细胞中的钙离子依赖型信号传导通路,减少T细胞的活化和增殖。此外,他克莫斯还能抑制淋巴因子的生成和淋巴因子受体的表达,进一步降低免疫系统的反应。
他克莫斯在口服后能够迅速被胃肠道吸收,血药浓度在1~3小时内达到峰值。他克莫斯的生物利用度受食物影响较大,高脂肪食物可显著降低其吸收速度和程度。其主要在肝脏中代谢,通过P450-3A4酶系统进行转化,生成多种代谢物。其中,部分代谢物仍具有免疫抑制活性,但活性较原药低。他克莫斯的消除半衰期较长,通常为数十小时,因此需要维持稳定的血药浓度以维持治疗效果。
他克莫斯主要用于预防和治疗器官移植后的排斥反应。在肝脏、肾脏、心脏等器官移植中,其作为一线免疫抑制剂,显著提高了移植器官的存活率和患者的生活质量。此外,他克莫斯还用于治疗一些免疫相关性疾病,如特应性皮炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性眼病等。在这些疾病中,他克莫斯通过抑制免疫系统的异常反应,减轻患者的症状和改善生活质量。
虽然他克莫斯在免疫抑制治疗中表现出色,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻等)、皮肤不适(如瘙痒、红肿、疼痛等)、眼部不适(如视力模糊、眼部疼痛等)以及肝肾功能损伤等。此外,他克莫斯还可能引起血液和淋巴系统异常,如贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少等。这些副作用的发生与患者的年龄、剂量、用药时间等因素有关。
安全信息
危险品标志 | T,Xi,Xn,F |
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危险类别码 | 25-36/37/38-36-20/21/22-11 |
安全说明 | 45-36-26-36/37-16-60-20 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | KD4201200 |
危险等级 | 6.1 |
海关编码 | 29349990 |
毒害物质数据 | 104987-11-3(Hazardous Substances Data) |
他克莫斯 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-13756 | 5 mg | 312 | ||
2024-11-08 | HY-13756 | 他克莫司 | 104987-11-3 | 10mg | 500 |