葡萄糖醛酸
葡萄糖醛酸 性质
熔点 | 159-161 °C (lit.) |
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比旋光度 | [α]D20 +35.0~+39.0゜(c=6,H2O) |
沸点 | 250.56°C (rough estimate) |
密度 | 1.4301 (rough estimate) |
折射率 | 36 ° (C=6, H2O) |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | H2O: 可溶100mg/mL, 澄清至轻微混浊 |
酸度系数(pKa) | pKa 3.18(H2O t=20.0) (Uncertain) |
形态 | 结晶粉末 |
颜色 | 白色至类白色 |
旋光性 (optical activity) | +11.7 → +36.3 |
水溶解性 | Soluble in water. |
Merck | 14,4465 |
BRN | 1727083 |
稳定性 | 吸湿性 |
InChIKey | LCUVNMXNGSEBHT-RJOKPDHXSA-N |
CAS 数据库 | 6556-12-3(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | D-Glucuronic acid (6556-12-3) |
葡萄糖醛酸 用途与合成方法
葡萄糖醛酸是一种重要的生物活性物质,主要存在于肝脏中。它是由葡萄糖醛酸转移酶催化葡萄糖醛酸与尿苷二磷酸(UDP)结合而成的,在人体中它发挥着多种生理功能,其中最为重要的是参与体内物质的解毒和排泄过程。当某些外来物质如含羟基,羧基,氨基和巯基功能基团的外来化合物和内源性代谢产物进入体内时,它们可能对人体产生毒性或不良影响。肝脏中的葡萄糖醛酸转移酶能够将这些物质与葡萄糖醛酸结合,形成水溶性更高的代谢产物,从而更容易通过尿液或胆汁排出体外,起到解毒作用。
采用Mn2+/H2O2体系催化选择氧化甲基葡萄糖苷可以合成葡萄糖醛酸。实验考察了不同金属离子组成的Fenton体系以及氧化工艺条件对葡萄糖醛酸收率的影响。结果表明:Mn2+/H2O2体系具有最佳的催化氧化效果,在常压,温度25℃,pH值为10,H2O2与甲苷摩尔比为3:1,Mn2+与甲苷摩尔比为0.02:1,反应时间为4h的条件下,葡萄糖醛酸的收率达到35.25%,反应选择性较好。
实验观察花青素与葡萄糖醛酸联合对辐射大鼠肝功能的影响。实验设置4组,即正常对照组、辐射组、花青素组、花青素+GA组(联合组),每组10只大鼠。花青素组在常规饲料基础上添加1%的花青素,联合组添加1%的花青素和5%的葡萄糖醛酸,各组自由进食。10 d后,除正常对照组外,其余大鼠均接受3Gy的50Coγ全身一次性照射,照射后第7天每组随机各取8只存活大鼠取血处死,检测清蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TB),同时记录实验期间大鼠饮食情况及体质量变化。实验结果表明,花青素和葡萄糖醛酸联合作用可减轻辐射对大鼠肝功能的损害,有效改善肝功能。
实验探究胺类药物葡糖醛酸结合反应的物种差异,根据底物的结构分类,将磺胺,脂环胺,氮唑类,致癌芳胺,叔胺及其他胺类药物的葡糖醛酸结合反应在各物种间进行比较,结果不同的胺类药物与葡糖醛酸结合在某些底物中表现物种差异性。
葡萄糖醛酸可以作为慢性肾脏病早期诊断标志物进行应用。运用LCMS技术,检测CKD14期患者的血浆样本,从代谢组学水平分析不同CKD分期患者血浆葡糖醛酸差异表达,为疾病的早期诊断、早期干预以及延缓肾脏疾病的进展提供更多手段。葡萄糖醛酸的应用可简化临床诊断过程,实现早发现,早诊断,早治疗的二级预防;亦可通过葡萄糖醛酸的分析揭示其发病机制,从而为治疗靶点的发现提供新的思路。
葡萄糖醛酸 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | L14350 | D-葡萄糖醛酸, 98+% | 6556-12-3 | 5g | 472 |
2024-11-08 | L14350 | D-葡萄糖醛酸, 98+% | 6556-12-3 | 25g | 1503 |