皮质素
皮质素 性质
熔点 | 237-240 °C(lit.) |
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比旋光度 | D25 +164° (c = 0.5 in acetone); D25 +208 to +217° (dioxane) |
沸点 | 577.3±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
折射率 | 212 ° (C=1, MeOH) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 几乎不溶于水,易溶于二氯甲烷,溶于二恶烷,微溶于丙酮,微溶于乙醇(96%)和甲醇。 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 12.32±0.60(Predicted) |
颜色 | 白色至类白色 |
水溶解性 | 19mg/L(25 ºC) |
Merck | 14,2539 |
BRN | 2067543 |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
CAS 数据库 | 50-04-4(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Cortisone acetate (50-04-4) |
皮质素 用途与合成方法
皮质素,英文名称为cortin(=adrenal cortical hormone),是肾上腺皮质分泌的一类甾体激素,根据功能不同可分为糖皮质激素和盐皮质激素两大类。糖皮质激素主要由肾上腺皮质网状带分泌,具有调节糖、脂肪和蛋白质代谢,以及抗炎、免疫抑制等多种作用;而盐皮质激素则主要由肾上腺皮质球状带分泌,以醛固酮为代表,主要调节机体的水盐代谢。
皮质素的性状
调节代谢:皮质素能够升高血糖、血脂,促进蛋白质消耗,促进钠离子和钙离子排出,升高血钾。这些作用共同维持着机体的能量平衡和物质代谢。
抗炎作用:皮质素通过多种机制抑制炎症反应,如抑制炎症介质的释放、降低血管通透性、减少炎性渗出等,从而有效缓解炎症症状。
免疫抑制:皮质素能够抑制免疫系统的活动,减少免疫细胞的增殖和分化,降低免疫反应,对治疗自身免疫性疾病和器官移植后的排斥反应具有重要意义。
皮质素通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,形成激素-受体复合物,进而进入细胞核,调节特定基因的转录和表达。这一过程涉及多个信号转导途径,包括转录因子活化、基因表达调控等,最终影响细胞的代谢和功能。此外,皮质素通过与肾脏盐皮质激素受体结合,激活特定的信号转导通路,促进肾远曲小管和集合管对钠的重吸收,同时促进钾的排出,从而维持机体的水盐平衡和血压稳定。
皮质素的药代动力学特性因药物种类和给药方式的不同而有所差异。一般来说,其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程较为复杂,涉及多个器官和系统的参与。药物进入体内后,首先通过血液循环分布到全身各组织器官,随后在肝脏等器官中进行代谢转化,最终通过尿液或胆汁排出体外。
免疫抑制治疗:皮质素能够抑制免疫系统的活动,减少免疫细胞的增殖和分化,降低免疫反应。因此,在治疗器官移植后的排斥反应、自身免疫性疾病等方面具有重要的作用。
抗休克治疗:在严重感染、创伤等情况下,皮质素能够通过增加心肌收缩力、改善微循环等方式帮助身体应对休克状态,维持心血管系统的稳定性。
皮质素 化学药品说明书
皮质素 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | 44896 | 醋酸可的松 | 50-04-4 | 5g | 2082 |
2024-11-08 | 44896 | 醋酸可的松 | 50-04-4 | 25g | 6322 |