替诺福韦
替诺福韦 性质
| 熔点 | 276-280°C |
|---|---|
| 比旋光度 | D +21° (c = 1 in 0.1M HCl) |
| 沸点 | 616.1±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.79±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 可溶于酸水溶液（少量）、DMSO（稍微加热）、水（稍微加热） |
| 酸度系数(pKa) | 2.36±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]/D -20 to -26°, c = 0.5 in 1 M HCl |
| 水溶解性 | 13.4 mg/mL (25 ºC) |
| Merck | 14,9146 |
| InChI | InChI=1S/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m1/s1 |
| InChIKey | SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N |
| SMILES | P(CO[C@H](C)CN1C2C(N=C1)=C(N)N=CN=2)(=O)(O)O |
| CAS 数据库 | 147127-20-6(CAS DataBase Reference) |
替诺福韦 用途与合成方法
替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV-1活性。替诺福韦的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插人DNA中终止链。
替诺福韦几乎不经胃肠道吸收，因此进行酯化、成盐，成为替诺福韦酯富马酸盐。替诺福韦酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦，然后替诺福韦再转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1～2h内替诺福韦达血药峰值。替诺福韦与食物服时生物利用度可增大约40%。主要经肾小球过滤和主动小管转运系统排泄，约70%～80%以原形经尿液排出体外。
替诺福韦酯具有抑制乙肝病毒复制和稳定病情的作用，并且在一定程度能降低转氨酶，能起到保护肝脏的功效，对乙肝的治疗有比较好的作用，但是诺福韦酯对乙肝的治疗是不够彻底的。所以治疗乙肝还是要结合患者自身病情，选择科学有效的方法进行治疗。
1.替诺福韦会引起全身无力。
2.胃肠道反应轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎。
3.代谢系统低磷酸盐血症（1%发生率）；脂肪蓄积和重新分布，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。
4. 可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。
5. 神经系统头晕 、头痛。
6. 呼吸困难。
7. 皮肤药疹。
本发明揭示了一种替诺福韦(Tenofovir，I)的制备方法，其制备步骤包括以4-氨基-5-硝基-6-氯嘧啶为原料，与(R)-碳酸丙烯酯开环缩合生成(R)-4-[N-(2-羟基丙基)胺基]-5-硝基-6-氯嘧啶，中间体经还原环化生成(R)-1-(6-氯嘌呤-9-基)-2-丙醇，经过氨解生成(R)-1-(6-氨基嘌呤-9-基)-2-丙醇，经醚化和水解反应制得替诺福韦(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，副反应少，适合工业化生产。
图1 替诺福韦的制备方法
替诺福韦 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-11 | XW1471272061 | 替诺福韦 | 147127-20-6 | 5G | 52 |
| 2024-11-08 | 46561 | 泰诺福韦 | 147127-20-6 | 1g | 1004 |
