洛赛克
洛赛克 性质
熔点 | 156°C |
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沸点 | 600.0±60.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.332 g/cm3 |
闪点 | 9℃ |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 在水中的溶解度0.5 mg/mL |
酸度系数(pKa) | pKa 4.14/8.9(H2O,t =25,I=0.025) (Uncertain) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色 |
水溶解性 | Soluble in water (0.5 mg/ml), DMSO (25 mg/ml), and ethanol (4.5 mg/ml). |
Merck | 14,6845 |
BCS Class | 2 |
稳定性 | 稳定,但有吸湿性和光敏性。与强氧化剂不相容。避光保存。 |
InChIKey | SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 73590-58-6(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | 1H-Benzimidazole, 6-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]- (73590-58-6) |
洛赛克 用途与合成方法
洛赛克(Omeprazole),化学名称为5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基-1H-苯并咪唑,是一种质子泵抑制剂,用于治疗多种与胃酸过多相关的疾病。它通过抑制胃壁细胞中的H+/K+-ATP酶(质子泵)来减少胃酸分泌,从而帮助治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎(GERD)以及与幽门螺杆菌感染相关的疾病。分子式为C17H19N3O3S。外观为白色或类白色结晶性粉末。它在二氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶。
洛赛克由瑞典阿斯利康公司开发,自1988年首次上市以来,已成为全球广泛使用的胃肠道药品之一。它以多种形式提供,包括口服胶囊、肠溶片、多单位颗粒系统(MUPS)片剂以及静脉注射剂型。
洛赛克是一种质子泵抑制剂,其有效成分为奥美拉唑,能有效抑制胃酸分泌。此外,该药物还能在提高患者胃部内的pH值方面发挥重要作用,降低胃蛋白酶活性,以缓解该物质对胃部溃疡面的损伤,并促进体液及血小板充分发挥止血功效,与内镜止血联合施行于上消化道出血的治疗中效果理想。洛赛克可以使胃液中的胃酸量减少。它是目前所知较强的抑制胃酸分泌的药物。而且作用持久,具止痛及促进遗疡愈合的作用,远较H2一受体拮抗剂为强。近几年来国内外临床试用的结果表明:洛赛克对消化性溃疡具有疗程短,服法简便,疗效显著等优点,但对其所引起的副作用报道尚不多。
着重观察了诸药所引起的副作用,多数患者服用洛赛克后有轻微不良反应,较有关报道多。其中口干75例,脱发70例,皮疹1例,月经素乱1例,头昏嗜睡2例,恶心3例。但未发现有明显心、肝、肾损害,且所出现的副作用多可自行缓解,未遗留严重后遗症。
临床应用表明,每晨口服洛赛克20mg.可使24h胃酸的分泌减少90%左右,是治疗消化性溃疡较为理想的剂量。当增大剂量时,胃酸的抑制明显增强,并可加速溃疡的愈合。因此,在治疗上消化道出血时、为了迅速抑制胃酸,提高止血率,使用洛赛克的剂量应偏大,一般认为,在活动性出血时用药应在40mg/d以上,大出血时可用至80~120mg/d.必要时可采用首次加倍的给药方法。
安全信息
危险品标志 | Xi,T,F |
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危险类别码 | 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
安全说明 | 26-36-37/39-45-36/37-16-7 |
危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | DD9087000 |
海关编码 | 29333990 |
毒害物质数据 | 73590-58-6(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 in mice, rats (g/kg): 0.08, >0.05 i.v.; >4, >4 orally (Ekman) |
洛赛克 化学药品说明书
洛赛克 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-11 | XW735905863 | 奥美拉唑 | 73590-58-6 | 5G | 39 |
2024-11-11 | XW735905862 | 奥美拉唑 | 73590-58-6 | 1G | 31 |