呲啶
呲啶 性质
熔点 | -41 °C |
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沸点 | 114.4 °C(lit.) |
密度 | 1.05 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气压 | 26.7 hPa (25 °C) |
折射率 | n |
闪点 | 68 °F |
储存条件 | no restrictions. |
溶解度 | 1000g/l可溶 |
形态 | 液体 |
酸度系数(pKa) | pK1:5.83(+1) (25°C) |
颜色 | 无色 |
PH值 | 8.81 (H2O) |
爆炸极限值(explosive limit) | 1.8-12.4%(V) |
水溶解性 | Soluble in water, alcohol, ether, acetone, and benzene. |
BRN | 114377 |
CAS 数据库 | 7291-22-7(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Pyridine-d5 (7291-22-7) |
呲啶 用途与合成方法
吡啶是一种无色或微黄色液体,具有特殊的恶臭气味。其熔点为-41.6℃,沸点为115.3℃,密度约为0.983 g/cm³,在常温下易溶于水、乙醇、醚等多种有机溶剂。吡啶分子中的氮原子取代了苯分子中的一个碳原子,形成了一个稳定的六元杂环结构,使得吡啶在化学反应中表现出独特的活性和选择性。
亲电取代反应:吡啶在酸性条件下常以吡啶鎓离子的形式进行亲电取代反应,其反应活性与硝基苯相似。但吡啶的氮原子对环电子的吸引作用使得其亲电取代反应相对较难进行,需要加入Lewis酸催化剂来增强亲电试剂的亲电能力。
碱性:吡啶分子中的氮原子有一对未共用电子,可与质子结合,显示出一定的碱性。其碱性介于吡咯和苯胺之间,但远弱于脂肪族胺。
马氏合成法:以α-氨基酸酯和羧酸为原料,在高温下进行酰基转移反应,生成相应的离子型中间体,再通过脱水、还原等步骤得到吡啶。该方法是最早用于合成吡啶的方法之一。
阿贝尔合成法:以醛和胺为原料,在催化剂存在下进行氧化氢加氢反应得到酮化合物,酮再在碱性条件下发生环化反应生成吡啶。该方法反应条件温和,产率高,但需要合适的催化剂。
医药:吡啶及其衍生物是许多药物的重要成分或合成中间体,如维生素B3(烟酸和烟酰胺)、维生素B6(吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺)以及抗结核药物异烟肼等。
农药:吡啶可用于合成多种杀虫剂、杀菌剂和除草剂,对农作物的生长和保护具有重要作用。
染料和颜料:吡啶可用作合成染料和颜料的原料,为纺织、印刷等行业提供丰富的色彩选择。
低温干燥保存:吡啶应储存在低温、干燥、阴凉的地方,避免光照和高温环境。推荐储存温度为-20℃,不超过0℃~5℃,储存期不超过12个月。
密封保存:吡啶应密封保存,避免接触空气中的氧气和水分,防止吸潮。储存容器应具有良好的密封性和耐腐蚀性,推荐使用玻璃瓶或塑料瓶,避免使用金属瓶。
安全信息
危险品标志 | F,Xn,T |
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危险类别码 | 11-20/21/22-63-43-36/37/38-23/24/25-45-65-48/23/24/25-36/38-46-52-40 |
安全说明 | 26-28-36/37-24/25-23-53-45 |
危险品运输编号 | UN 1282 3/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
F | 10 |
自燃温度 | 482 °C |
海关编码 | 2845 90 10 |
危险等级 | 3 |
包装类别 | II |
毒性 | LD50 orally in Rabbit: 891 mg/kg LD50 dermal Rabbit 1121 mg/kg |
呲啶 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-11 | XW72912273 | 氘代吡啶-D{5} | 7291-22-7 | 10G | 2266 |
2024-11-11 | XW72912271 | 氘代吡啶-D{5} | 7291-22-7 | 10×0.5ML | 1214 |