乙基蒽醌

乙基蒽醌是一种重要的有机化工中间体，为桔红色或黄色固体，其分子式为C16H12O2，相对分子质量为236.27，熔点为108-113℃。主要用于蒽醌法制备过氧化氢，也用作染料中间体、光固化树脂催化剂、光降解膜、涂料和光敏聚合引发剂等。

乙基蒽醌（2-Ethylanthraquinone）的化学式为C16H12O2，分子量为236.27，外观为淡黄色片状晶体。在正常储存条件下稳定，应远离高温、火花和明火。这些理化性质使其在工业应用中具有特定的优势，例如在有机合成中作为中间体，以及在生产染料、光固化材料和过氧化氢等方面。

1、试样的处理

称取0.5g精制乙基蒽醌试样于10mL具塞试管中，加入5mL苯，振动溶解后，即可取样分析。

如果样品为粗品，也按精品进行制备样品，但是应该充分振动5min使可溶性物质溶解，再静止，待不溶物完全沉淀后，取上层清液进行色谱分析。

2、色谱条件

载气：H₂，25.6mL/min；尾吹气:H2,，5mL/min；参比气:H2，30mL/min。柱温：175℃；进样口温度：300℃；检测器温度：300℃，进祥量：0.3ul。

乙基蒽醌（EAQ）是重要的精细化工产品，主要用作蒽醌法制备过氧化氢、感光化合物、燃料和降解树脂等的主要原料和工作载体。近年来，随着可以用作消毒水的双氧水需求量的不断增长，对EAQ的需求量也迅速增长，因此它存在广阔的应用前景。

在蒽醌法制备双氧水的工艺中，乙基蒽醌的催化加氢最为关键，直接影响整体工艺的生产效率和产品质量。在钯基催化剂作用下，烷基蒽醌的羰基氧和芳环会竞争性加氢，生成的烷基蒽氢醌(R-AHQ)和烷基四氢蒽氢醌(R-THAHQ)均能与O2反应生成H2O2,二者被称为有效蒽醌。催化剂与乙基蒽醌的羰基之间的强吸附，使得羰基加氢更容易进行。电子从Pd6团簇上的活性H转移到邻近的Pd上，然后通过蒽醌芳香环上的C4原子转移到羰基上，实现C=O键的加氢。

乙基蒽醌（Ethylanthraquinone，EAQ）是一种有机化合物，具有广泛的工业应用和特定的化学性质。除了在蒽醌法制备过氧化氢中作为关键原料外，在摄影和印刷行业中，因其光敏性被用作感光化合物的原料，用于生产感光材料和光敏树脂。作为一种含有蒽醌环的化合物，乙基蒽醌在有机合成中作为中间体，用于合成其他复杂的有机分子。

一种乙基蒽醌的制备方法，包括以下步骤：S1,将BE酸溶于硫酸溶液得到BE酸的硫酸溶液；所述硫酸溶液的浓度为90%-99%；S2,所述BE酸的硫酸溶液与发烟硫酸于管式反应器中发生合环反应,得到第一混合物料；其中,所述BE酸的硫酸溶液与发烟硫酸的质量比为1:0.1～0.5；所述合环反应的温度为90～180℃；S3,加水稀释所述第一混合物料,得到第二混合物料；所述步骤S3中加入水的质量与第一混合物料的质量比为0.01～0.10:1；S4,向所述第二混合物料中加入萃取剂进行萃取分离,得到有机相和硫酸相；所述硫酸相部分外排,部分返回所述步骤S1；分离并去除所述有机相中的萃取剂得到乙基蒽醌粗品。

一种乙基蒽醌的制备方法，包括以下步骤：S1,将BE酸溶于硫酸溶液得到BE酸的硫酸溶液；所述硫酸溶液的浓度为90%-99%；S2,所述BE酸的硫酸溶液与发烟硫酸于管式反应器中发生合环反应,得到第一混合物料；其中,所述BE酸的硫酸溶液与发烟硫酸的质量比为1:0.1～0.5；所述合环反应的温度为90～180℃；S3,加水稀释所述第一混合物料,得到第二混合物料；所述步骤S3中加入水的质量与第一混合物料的质量比为0.01～0.10:1；S4,向所述第二混合物料中加入萃取剂进行萃取分离,得到有机相和硫酸相；所述硫酸相部分外排,部分返回所述步骤S1；分离并去除所述有机相中的萃取剂得到乙基蒽醌粗品。

乙基蒽醌是一种常用的蒽醌类化工原料。乙基蒽醌是在蒽醌的2号位上取代了乙基，主要用于过氧化氢制备领域，同时在染料领域，光催化反应中也有重要的应用，目前国内对乙基蒽醌的需求日益增加，其中精制乙基蒽醌（纯度高于 99%）需求最多，目前国内精蒽的生产工艺落后不能满足国内需求，还需大量进口。

目前全球工业化生产过氧化氢均使用蒽醌法，过氧化氢在日常生活，化工生产，国 防军工中均有重要作用，在日常生活中，3%过氧化氢溶液俗称双氧水作为常见的消毒剂，可以用于皮肤、物件的表面消毒，能够有效的杀灭常见致病菌，在化工生产中，由于过氧化氢具有强失电子能力，能够进行氧化还原反应，可以用于生产次氯酸钠，过氧乙酸等物质，具有重要的作用，高浓度的过氧化氢经过催化剂的作用可以生成巨量的氧气，同时过氧化氢变为水，基于此过氧化氢可为火箭等航天飞行器燃料提供氧气，目前国内的过氧化氢市场需求巨大，作为工业化生产过氧化氢的催化剂，乙基蒽醌的需求也逐年增高。

对于固态样品乙基蒽醌，准确称取2.0克样品, 加15ml三氯甲烷 (或丙酮) , 盖紧瓶塞, 振荡30min。合并收集的三氯甲烷, 放于刻度试管中, 水浴挥干, 加2~5 m l三氯甲烷超声波溶解。色谱条件为，柱:反相C-18，流动相:甲醇，流速:1ml/min，检测器:紫外检测器, 波长254 nm。取相同体积的试液和乙基蒽醌标准溶液分别注入高效液相色谱仪, 根据保留时间定性, 外标峰面积法定量。