还原型谷胱甘肽
还原型谷胱甘肽 性质
熔点 | 192-195 °C (dec.) (lit.) |
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沸点 | 754.5±60.0 °C(Predicted) |
比旋光度 | -16.5 º (c=2, H2O) |
密度 | 1.4482 (rough estimate) |
折射率 | -17 ° (C=2, H2O) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | H2O:50 mg/mL |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | pK1 2.12; pK2 3.53; pK3 8.66; pK4 9.12(at 25℃) |
颜色 | 白色 |
PH值 | 3 (10g/l, H2O, 20°C) |
气味 (Odor) | 无味 |
旋光性 (optical activity) | -21.327 (H2O) |
水溶解性 | soluble |
Merck | 14,4475 |
BRN | 1729812 |
序列 | H-γ-Glu-Cys-Gly-OH |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
InChIKey | RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N |
LogP | -1.645 (est) |
CAS 数据库 | 70-18-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Glutathione (70-18-8) |
还原型谷胱甘肽 用途与合成方法
还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)是由谷氨酸,半胱氨酸及甘氨酸组成的一种三肽(分子式如下),参与体内三羧酸循环及糖代谢,使人体获得高能量。它能激活多种酶,如巯基(-SH)酶-辅酶等,从而促进糖类,脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程,是一种细胞内重要的调节代谢物质。还原型谷胱甘肽能参与体内氧化还原过程,能和过氧化物及自由基本结合,以对抗氧化剂对巯基的破坏,保护细胞膜中含巯基的蛋白质和含巯基酶不被破坏,同时还可对抗自由基对重要脏器的损害。
还原型谷胱甘肽(GSH)是一种天然的活性短肽,具有清理体内自由基等生理功能。为了寻找适合实验室应用的简便,易行的提取GSH的方法,以安琪活性干酵母为研究对象,以相似相溶原理为理论依据,用热水抽提,甲酸抽提,乙醇抽提,低温抽提方法提取GSH,分析比较不同提取方法的提取效果。结果表明,热水抽提是一种比较理想的从酵母中提取谷胱甘肽的方法,其特点是耗时少,仪器简单,抽提液中GSH质量浓度高,经济且无污染。
关于还原型谷胱甘肽的测定主要有三种,分别为比色法-四氧嘧啶法,亚硝基铁氰化钠法和DTNB法。四氧嘧啶法和DTNB法的精确度要好于亚硝基铁氰化纳法,并且能够避免半胱氨酸等含巯基化合物的干扰,相对标准偏差可以控制在4%以内。
为观察还原型谷胱甘肽对减轻NSCLC患者放射性肺损伤的作用,将174例NSCLC患 者随机分为治疗组和对照组。治疗组放疗同时加用还原型谷胱甘肽,对照组单纯放疗。174例患者全部完成放疗计划,有效率(CR+PR)治疗组为 89.7%,对照组为92.0%。急性放射性肺炎和肺纤维化的发生率治疗组为9.2%和36.8%,对照组为21.8%和54.0%(P<0.05)。故得出结论,还原型谷胱甘肽可以减轻NSCLC患者放射性肺损伤。
将13例早期帕金森病组和6例晚期帕金森病组的每例患者给予还原型谷胱甘肽1200~1 800mg,静脉滴注,1次/日,共21d。治疗前和治疗后第1,2,3,4个月末进行UPDRS评分以观察其疗效。结果:早期帕金森病患者组精神活动,行为和精神评分在治疗后第1,2,3个月 较治疗前有显著性降低。也就是说,还原型谷胱甘肽能够暂时改善早期帕金森病患者病情。
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险类别码 | 68-36/37/38 |
安全说明 | 24/25-36/37/39-27-26 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | MC0556000 |
F | 9-23 |
TSCA | Yes |
海关编码 | 29309070 |
MSDS信息
还原型谷胱甘肽 化学药品说明书
还原型谷胱甘肽 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | BP2521 | 谷胱甘肽 | 70-18-8 | 1g | 735 |
2024-11-08 | BP2521 | 谷胱甘肽 | 70-18-8 | 5g | 1073 |