注射用阿昔洛韦
注射用阿昔洛韦 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| InChI | InChI=1S/C8H11N5O3.Na.H/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14;;/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15);; |
| InChIKey | NHOSLZCNAFQLKZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N1C=NC2C(NC(N)=NC1=2)=O)OCCO.[NaH] |
注射用阿昔洛韦 用途与合成方法
阿昔洛韦是一类核苷类抗病毒药物，注射用阿昔洛韦用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷性水痘、急性视网膜坏死效果显著。通过改进配制工艺，有效地控制半成品的PH值和鸟嘌呤含量；改进冻干工艺，解决注射用阿昔洛韦成品的复溶性和成型性问题可以有效地提高注射用阿昔洛韦成品质量，有助于进一步提高药物疗效，增强药物稳定性。
注射用阿昔洛韦的性状
阿昔洛韦是一类核苷类抗病毒药物，注射用阿昔洛韦用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷性水痘、急性视网膜坏死效果显著。通过改进配制工艺，有效地控制半成品的PH值和鸟嘌呤含量；改进冻干工艺，解决注射用阿昔洛韦成品的复溶性和成型性问题可以有效地提高注射用阿昔洛韦成品质量，有助于进一步提高药物疗效，增强药物稳定性。
注射用阿昔洛韦的性状
采用电荷转移分光光度法可用于测定注射用阿昔洛韦的含量。具体地，阿昔洛韦作为电子给体，对硝基苯酚作为电子受体，两者反应生成荷转移化合物。实验检测结果：阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物的表观百分吸收 系数为(503.5±20.0)，测定阿昔洛韦的线性范围为10～100 mg·L-1，精密度RSD为0.9%，检测限为0.3 mg·L-1，回收率为(99.6±1.2)%。也就是说，阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物稳定，可用于测定注射用阿昔洛韦的含量。
采用电荷转移分光光度法可用于测定注射用阿昔洛韦的含量。具体地，阿昔洛韦作为电子给体，对硝基苯酚作为电子受体，两者反应生成荷转移化合物。实验检测结果：阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物的表观百分吸收 系数为(503.5±20.0)，测定阿昔洛韦的线性范围为10～100 mg·L-1，精密度RSD为0.9%，检测限为0.3 mg·L-1，回收率为(99.6±1.2)%。也就是说，阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物稳定，可用于测定注射用阿昔洛韦的含量。
通过数据库(知网,万方,维普等)查找临床上与注射用阿昔洛韦存在配伍变化的常用药物，并进行统计分析。结果发现，注射用阿昔洛韦与0.9%氯化钠注射液可稳定配伍；不宜与5%葡萄糖注射液，5%葡萄糖氯化钠注射液，10%葡萄糖注射液，5%转化糖注射液，10%果糖注射液，注射用头孢硫脒，注射用盐酸多柔比星，热毒宁注射液，银杏达莫注射液，盐酸溴己新注射液，注射用盐酸氨溴索，注射用阿莫西林克拉维酸钾，头孢哌酮钠他唑巴坦钠，长春西汀注射液，盐酸昂丹司琼注射液，注射用氨曲南，盐酸赖氨酸，果糖二磷酸钠，注射用灯盏花素，注射用双黄连，注射用丹参多酚酸盐，盐酸左氧氟沙星注射液，注射用维生素C，复方氨基酸，注射用盐酸头孢甲肟，注射用单磷酸阿糖腺苷，多巴胺，盐酸吡硫醇配伍使用。注射用阿昔洛韦与多种药物存在配伍变化，临床中应尽量避免与以上药物联合应用，以保证患者用药安全性。
通过数据库(知网,万方,维普等)查找临床上与注射用阿昔洛韦存在配伍变化的常用药物，并进行统计分析。结果发现，注射用阿昔洛韦与0.9%氯化钠注射液可稳定配伍；不宜与5%葡萄糖注射液，5%葡萄糖氯化钠注射液，10%葡萄糖注射液，5%转化糖注射液，10%果糖注射液，注射用头孢硫脒，注射用盐酸多柔比星，热毒宁注射液，银杏达莫注射液，盐酸溴己新注射液，注射用盐酸氨溴索，注射用阿莫西林克拉维酸钾，头孢哌酮钠他唑巴坦钠，长春西汀注射液，盐酸昂丹司琼注射液，注射用氨曲南，盐酸赖氨酸，果糖二磷酸钠，注射用灯盏花素，注射用双黄连，注射用丹参多酚酸盐，盐酸左氧氟沙星注射液，注射用维生素C，复方氨基酸，注射用盐酸头孢甲肟，注射用单磷酸阿糖腺苷，多巴胺，盐酸吡硫醇配伍使用。注射用阿昔洛韦与多种药物存在配伍变化，临床中应尽量避免与以上药物联合应用，以保证患者用药安全性。
实验研究注射用阿昔洛韦常用溶媒的选择。方法：将10mLACV预注射液加入到250mL的0.9%NS、5%GS、5%GNS、10%GS、5%转化糖注射液、10%FS中，并将其作为试验组。另将10mL灭菌注射用水加入到250mL上述各输液中，并将其作为对照组。对比有无加入ACV的同一输液，在室温下观察0、2、4、8h内的外观和颜色变化。结果：各ACV输液均无浑浊，除0.9%NS外，其余输液都有不同程度的变黄，其程度为：10%FS>耐能>10%GS>5%GNS和5%GS。本次试验的ACV的灭菌注射用水溶液呈无色透明，浓度相同，加入到0.9%NS以外的输液中才显不同程度黄色。结论：葡萄糖的浓度对ACV输液的稳定性有一定的影响，建议输液中含葡萄糖量5%以内时，才与ACV配伍。
实验研究注射用阿昔洛韦常用溶媒的选择。方法：将10mLACV预注射液加入到250mL的0.9%NS、5%GS、5%GNS、10%GS、5%转化糖注射液、10%FS中，并将其作为试验组。另将10mL灭菌注射用水加入到250mL上述各输液中，并将其作为对照组。对比有无加入ACV的同一输液，在室温下观察0、2、4、8h内的外观和颜色变化。结果：各ACV输液均无浑浊，除0.9%NS外，其余输液都有不同程度的变黄，其程度为：10%FS>耐能>10%GS>5%GNS和5%GS。本次试验的ACV的灭菌注射用水溶液呈无色透明，浓度相同，加入到0.9%NS以外的输液中才显不同程度黄色。结论：葡萄糖的浓度对ACV输液的稳定性有一定的影响，建议输液中含葡萄糖量5%以内时，才与ACV配伍。
为探讨注射用阿昔洛韦外用联合红外线治疗老年带状疱疹的疗效及护理，将100例带状疱疹老年患者按随机数字表法分为观察组和对照组，每组50例进行对比实验。结果发现，观察组止痛、止疱、结痂时间及病程均明显短于对照组(均P<0.01)。也就是说，注射用阿昔洛韦外用联合红外线照射治疗带状疱疹，能减轻患者疼痛，促进疱疹吸收，缩短病程。
为探讨注射用阿昔洛韦外用联合红外线治疗老年带状疱疹的疗效及护理，将100例带状疱疹老年患者按随机数字表法分为观察组和对照组，每组50例进行对比实验。结果发现，观察组止痛、止疱、结痂时间及病程均明显短于对照组(均P<0.01)。也就是说，注射用阿昔洛韦外用联合红外线照射治疗带状疱疹，能减轻患者疼痛，促进疱疹吸收，缩短病程。
