布瑞哌唑
中文名称:布瑞哌唑
英文名称:Brexpiprazole
CAS号:913611-97-9
分子式:C25H27N3O2S
分子量:433.57
EINECS号:811-628-7
Mol文件:913611-97-9.mol
布瑞哌唑 性质
熔点 | 179 - 181oC |
---|---|
沸点 | 675.2±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Refrigerator |
溶解度 | 可溶于二氯甲烷(少许)、氯仿(少许)、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | 11.22±0.70(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至类白色 |
InChI | InChI=1S/C25H27N3O2S/c29-25-9-7-19-6-8-20(18-22(19)26-25)30-16-2-1-11-27-12-14-28(15-13-27)23-4-3-5-24-21(23)10-17-31-24/h3-10,17-18H,1-2,11-16H2,(H,26,29) |
InChIKey | ZKIAIYBUSXZPLP-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1C2=C(C=CC(OCCCCN3CCN(C4=C5C=CSC5=CC=C4)CC3)=C2)C=CC1=O |
布瑞哌唑 用途与合成方法
布瑞哌唑,又名依匹哌唑(Brexpiprazole),是一种由丹麦灵北制药和日本大家制药共同研发的新型合成药物。它作为非典型抗精神病药物,对大脑内的单胺能神经传导系统具有调控作用,是血清素受体5-HT1A和多巴胺受体D2和D3的部分激动剂,同时还是血清素受体5-HT2A和5-HT2B以及肾上腺素受体α-1和α-2的部分拮抗剂。布瑞哌唑以其独特的多靶点作用机制,为精神疾病的治疗提供了新的选择。
布瑞哌唑的性状
布瑞哌唑的药理活性主要体现在其对神经递质的调控作用上。首先,它作为多巴胺D2受体的部分激动剂,能够改善精神分裂症患者的阳性症状,如幻觉、妄想等。其次,布瑞哌唑对5-HT1A受体具有部分激动作用,能够改善患者的抑郁症状,并具有一定的镇静作用。此外,它还能够拮抗5-HT2A受体,减少锥体外系反应的发生。这些药理活性使得布瑞哌唑在精神疾病的治疗中显示出良好的疗效。 布瑞哌唑的药代动力学特性为其临床应用提供了重要依据。口服布瑞哌唑后,药物能够迅速被胃肠道吸收,并在体内广泛分布。其血浆蛋白结合率较高,半衰期适中,约为21小时左右。药物主要通过肝脏代谢,代谢产物主要经肾脏排泄。这些特性使得布瑞哌唑在体内具有稳定的血药浓度,为其疗效的发挥提供了保障。布瑞哌唑的适应症主要包括精神分裂症、躁狂症、抑郁症等精神障碍。对于精神分裂症患者,布瑞哌唑能够显著改善患者的阳性症状和阴性症状,如幻觉、妄想、情感淡漠等。对于躁狂症患者,它能够稳定患者的情绪,减少躁动和冲动行为。此外,布瑞哌唑还可作为抗抑郁药物的辅助疗法,治疗重度抑郁症患者。
虽然布瑞哌唑在精神疾病的治疗中显示出良好的疗效,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括静坐不能、体重增加、焦虑等。此外,长期使用布瑞哌唑还可能导致代谢异常、血脂升高等问题。因此,在使用布瑞哌唑时,需要严格遵医嘱用药,不能盲目自行用药,以免加重不良反应。对于出现严重不良反应的患者,应及时就医处理。布瑞哌唑 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-04-30 | XW91361197901 | 依匹唑派 | 913611-97-9 | 50MG | 94 |
2024-04-30 | XW91361197902 | 依匹唑派 | 913611-97-9 | 250MG | 142 |