二氟吡唑酸
二氟吡唑酸 性质
熔点 | 201-203°C |
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沸点 | 315.9±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.52 |
蒸气压 | 0-0.397Pa at 20-99.7℃ |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 可溶于DMSO(少量)、甲醇(少量) |
酸度系数(pKa) | 3.12±0.36(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至类白色 |
InChI | InChI=1S/C6H6F2N2O2/c1-10-2-3(6(11)12)4(9-10)5(7)8/h2,5H,1H3,(H,11,12) |
InChIKey | RLOHOBNEYHBZID-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1(C)C=C(C(O)=O)C(C(F)F)=N1 |
LogP | -2.2-0.64 at 20-23℃ and pH2-7.1 |
表面张力 | 70.7mN/m at 1g/L and 20℃ |
解离常数 | 3.12-3.89 at 20℃ |
EPA化学物质信息 | 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3-(difluoromethyl)-1-methyl- (176969-34-9) |
二氟吡唑酸 用途与合成方法
二氟吡唑酸的性状
二氟吡唑酸作为一种有机化合物,其化学性质主要体现在其分子结构和官能团上。该分子含有一个吡唑环,环上连接有一个二氟甲基和一个甲基,同时还含有一个羧基。这种结构赋予了二氟吡唑酸多种独特的化学性质,如良好的反应活性、较高的热稳定性以及特定的溶解性等。
二氟吡唑酸的合成方法多样,但主流方法通常涉及吡啶和氯氟甲酸等原料的化学反应。这些原料在适当的溶剂和催化剂作用下,经过一系列复杂的反应步骤,最终生成二氟吡唑酸。合成过程通常包括以下几个步骤:首先,将吡啶、氯氟甲酸和溶剂按一定比例加入反应釜中,并加入适量的氢氧化钠以调节反应体系的pH值;然后,引入氧气作为氧化剂,在适当的温度和压力下进行反应,使原料发生氧化和取代反应;最后,对反应产物进行酸化、蒸馏、结晶等后处理步骤,得到高纯度的二氟吡唑酸。
医药领域:作为重要的医药中间体,二氟吡唑酸可用于合成多种药物,如抗疟药、抗肿瘤药及抗炎药等。随着人们健康意识的提高和人口老龄化的加剧,医药市场的需求不断增加,这将进一步推动二氟吡唑酸市场的增长。
农药领域:在农药领域,二氟吡唑酸同样是一种不可或缺的中间体。它可用于合成多种杀虫剂、杀菌剂及除草剂等农药产品。随着农业现代化和农民对高效农药需求的增加,农药市场也将不断扩大,为二氟吡唑酸市场带来更多机遇。
二氟吡唑酸在多个领域具有广泛的应用价值,但其毒性问题也不容忽视。作为一种有机化合物,二氟吡唑酸在接触皮肤、眼睛或吸入时可能对人体造成刺激和伤害。因此,在使用和储存过程中应严格遵守安全操作规程,佩戴适当的防护设备,并确保工作环境通风良好。此外,值得注意的是,虽然二氟吡唑酸本身可能具有一定的毒性,但其在医药和农药等领域的应用通常是通过合成具有特定药理或生物活性的衍生物来实现的。这些衍生物在严格的质量控制和安全评估下使用,以确保其对人体和环境的安全性。
二氟吡唑酸 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | XW0217696934905 | 3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 | 176969-34-9 | 500G | 651 |
2024-11-08 | XW0217696934904 | 3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 | 176969-34-9 | 100G | 190 |