2,6-二异丙基苯酚
2,6-二异丙基苯酚 性质
熔点 | 18 °C (lit.) |
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沸点 | 256 °C/764 mmHg (lit.) |
密度 | 0.962 g/mL at 25 °C (lit.) |
蒸气压 | 5.6 mm Hg ( 100 °C) |
折射率 | n |
闪点 | >230 °F |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 极微溶于水,与己烷和甲醇混溶 |
酸度系数(pKa) | pKa 11.10(H2O,t =20)(Approximate) |
形态 | <18°C 固体,>18°C 液体 |
颜色 | 淡黄色至黄色凝胶至 |
气味 (Odor) | 温和的酚类 |
水溶解性 | Very slightly soluble in water. |
Merck | 14,7834 |
BRN | 1866484 |
InChIKey | OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 3.790 |
CAS 数据库 | 2078-54-8(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Phenol, 2,6-bis(1-methylethyl)-(2078-54-8) |
EPA化学物质信息 | 2,6-Diisopropylphenol (2078-54-8) |
2,6-二异丙基苯酚 用途与合成方法
2,6-二异丙基苯酚为临床上广泛应用的短效全身麻醉药,其特点为起效快,无积蓄,苏醒快而完全。由于其难溶于水,临床应用其注射液为乳浊液。由于乳剂特性,导致目前临床常用的2,6-二异丙基苯酚注射剂稳定性差,在血管内能导致栓塞,引起注射疼痛,容易于其它注射剂产生混合沉降,还容易菌染等缺点。
准确称取2,6-二异丙基苯酚样品0.7~0.8g(精确到0.0002g)入250ml碘量瓶中,加入约2ml 1mol/L NaOH溶液,振摇至样品完全溶解(溶液混浊,瓶壁不挂油珠),加入25ml水,再准确加入KBr-KBrO3溶液(视样品量加入18.0~20.0ml KBr-KBrO3溶液),用少量水润湿瓶塞,然后迅速加入1:1(V/V)HCl溶液10ml,塞紧瓶塞;准备好10ml 15%KI溶液,用少量KI溶液封住瓶口,于30~33℃振摇30s,再置于8~11℃冰箱中60s,取出碘量瓶,沿瓶缘加入KI溶液,转动瓶塞,以使KI溶液流下,注意加入时瓶塞不离开KI溶液,以使瓶口一直保持密封,直至10ml KI液全部加完,只留少量封住瓶口,然后把碘量瓶置于冰箱中(8~11℃),5min后取出,用少量水洗涤瓶塞及瓶口后,用0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定至溶液橙红色变浅,加入5ml氯仿,继续滴定,此时滴定速度放慢,但要振摇充分,近终点时加入3~5ml 0.5%淀粉指示液,滴定至蓝色刚好消失,记录所消耗的Na2S2O3溶液体积,同时做空白试验。
2,6-二异丙基苯酚有着广泛的应用。它是抗氧化剂并抑止脂质过氧化。它也作为抗炎药,用于治疗酸吸入症(acid aspiration)、呼吸窘迫综合症、气道阻塞性疾病、哮喘、细支气管炎、支气管发育不良、癌症、肺慢性阻塞性疾病(COPD)、囊性纤维化病、肺气肿、HIV相关肺疾病(HIV-associated lung disease)、特发性肺纤维变性、免疫复合物介导的肺损伤(immune-complex-mediated lung injury)、暴露于氧化剂、缺血-再灌注损伤、矿物性粉尘尘肺病、药物造成的肺病、青贮饲料源性疾病(silo-filler's disease),以及多种神经变性疾病,诸如弗里德赖希氏病(Friedrich's disease)、帕金森氏病(Parkinson's disease)、阿耳茨海默氏病(Alzheimer'sdisease)、亨延顿氏舞蹈病(Huntington's disease)、肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS);多发性硬化症(MS)、皮克病(Pick disease)、脊髓损伤、急性神经损伤和老化。
将276.2g对羟基苯甲酸(2.0mol)溶解于1.1L异丙醇中,搅拌,加入1mL氯化亚砜后,再缓慢滴加入300mL硫酸,加热升温到72℃反应5h,将体系用活性炭处理,过滤,滤液减压浓缩;然后用700mL甲苯溶解,有机层用300mL×4次5%(w/v)氢氧化钠水溶液洗涤,然后300mL×3次水洗涤至中性;干燥后,减压浓缩,用异丙醚重结晶,真空干燥后,得到397.6g 4-羟基-3 ,5-二异丙基苯甲酸异丙醇酯。
在氮气保护下,将上述制得的344.0g 4-羟基-3 ,5-二异丙基苯甲酸异丙醇酯(1.3mol)、150mL异丙醇和350mL水加入三口瓶中,搅拌,室温加入120g氢氧化钠(3.0mol),加热升温至70℃反应7h,降温至室温,加入1.0L水,加入盐酸调节pH值至1.5,搅拌,将含2,6-二异丙基苯酚的溶液体系用500mL×3次甲苯萃取,合并的甲苯层用300mL×2次5%(w/v)碳酸氢钠水溶液洗涤,300mL×4次水洗涤至中性;干燥后,减压浓缩,再在0.2mmHg的高真空条件下减压蒸馏,得到219.9g无色至淡黄色油状液体2,6-二异丙基苯酚。
1、过敏反应
据有关文献报道,1994-2010年间,国内共报道16例2,6-二异丙基苯酚过敏性休克病例,占所有不良反应病例的43.24%。其主要临床表现为:血压下降、荨麻疹或红色丘疹、心率/脉搏加快、皮肤潮红、呼吸困难、烦躁不安。而有关于2,6-二异丙基苯酚过敏反应的具体机制目前仍未得到完全阐明。但对有关2,6-二异丙基苯酚过敏反应的文献进行分析统计后,可将其机制主要归因为药物本身、个体因素和给药方案这三个方面。
2、呼吸系统不良反应
2,6-二异丙基苯酚是一种强力的呼吸抑制药,在临床使用的过程中极易引起呼吸系统不良反应。其中呼吸抑制是呼吸系统不良反应的主要症状。在SCHICK等的研究中,其为确定2,6-二异丙基苯酚中度(MS)和深度(DS)手术镇静在呼吸系统不良反应发生情况上的差异,对107位患者进行了试验,其中54名患者行中度镇静,53名患者深度镇静。在MS组中,出现呼吸系统不良反应的有21人;DS组中有24人。同时MS组中70%的患者和DS组64%的患者经历了呼吸抑制。TAYLOR等的实验中也出现了高比例的呼吸抑制发生率。
3、心血管系统不良反应
在2004-2011年美国食品药品监督管理局记录的不良事件中,DUPREV等发现,在394例严重心血管不良事件中涉及2,6-二异丙基苯酚的有268例,同时死于严重心血管不良事件的134位患者中有105位患者的死亡与2,6-二异丙基苯酚有关。目前,2,6-二异丙基苯酚导致的心血管系统不良反应主要有:心律失常、低血压、心动过缓、高钾血症、完全性房室传导阻滞以及心脏骤停等。
4、丙泊酚输注综合症
丙泊酚输注综合症是临床使用2,6-二异丙基苯酚的过程中导致的最严重的后果。目前2,6-二异丙基苯酚输注综合症没有很好的治疗手段,而一旦发生2,6-二异丙基苯酚输注综合症,患者的治疗成功率将会大大降低,极易导致死亡。
5、其他不良反应
除上述不良反应外,30%~90%成人在注射2,6-二异丙基苯酚时会出现注射疼痛,儿童的发生率为28%~85%部分患者还会出现术后认知功能障碍、惊厥样反应、感染及高脂血症等不良反应。
安全信息
危险品标志 | Xn,T,F |
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危险类别码 | 22-36/37/38-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11 |
安全说明 | 26-36/37/39-37/39-36-45-36/37-16-7 |
危险品运输编号 | 2810 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | SL0810000 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 6.1(b) |
包装类别 | III |
海关编码 | 29089990 |
毒害物质数据 | 2078-54-8(Hazardous Substances Data) |
毒性 | dog,LD50,intravenous,30mg/kg (30mg/kg),Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. Vol. 38, Pg. 1117, 1996. |
MSDS信息
2,6-二异丙基苯酚 化学药品说明书
2,6-二异丙基苯酚 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | L06841 | 2,6-二异丙基苯酚, 97% | 2078-54-8 | 25g | 318 |
2024-11-08 | L06841 | 2,6-二异丙基苯酚, 97% | 2078-54-8 | 100g | 1131 |