苄醇

合成原理：甲醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到苯甲醛的羰基上生成醇。利用Cannizzaro反应在常温下由苯甲醛与甲醛反应制得苯甲醇,最佳反应条件为∶n(苯甲醛)∶n(甲醛)=1∶1.5,催化剂为40%的KOH1.5m L,反应时间为50 min。在优化条件下,苯甲醇的收率达62.79%。

苯甲醛是一种重要的有机化工中间体，广泛应用于医药、燃料、香料和农药等行业。传统工业中生产苯甲醛主要通过氯化甲苯，然后水解的方式实现，该方法存在工艺流程长、排放腐蚀性气体、副产物多等缺陷。近年来，由苄醇选择性氧化制备苯甲醛逐渐被采用，与传统路线相比具有工艺简单、环境友好等优点，表现出良好的应用前景。在可见光诱导、苯亚磺酸钠催化下，以氯仿为溶剂，在常温和空气氛围下，苯甲醇被氧气选择性氧化生成苯甲醛。在反应过程中，苯亚磺酸根离子与氧气形成复合物，该复合物在可见光激发条件下发生电荷转移是反应进行的关键因素。

分别取1 mmol 苄醇置于3个100 m L容量瓶中，用流动相定容，制得10 mmol/L的苯甲醇母液。从10 mmol/L的母液中分别取1 m L置于10 m L容量瓶中用流动相定容，制得1 mmol/L 的样品。从10 mmol/L的母液中分别取1 m L混合于10 m L容量瓶中用流动相定容制得混合样。色谱条件：检测波长为250 nm，柱温为35℃，流速为1 m L/min，进样量为10μL。苯甲醇在浓度为1,2.5,5,7.5,10 mmol/L时，所测的标准曲线具有良好的相关性（R2苯甲醇=0.999 5）。

苄醇毒副作用主要有：溶血作用、对中枢神经系统毒性、对新生儿毒性、臀肌挛缩并发症等，肌注后，药液沿着疏松的肌束间隙顺肌纤维扩散，刺激所形成的炎症渗出不但不能吸收，反而导致纤维母细胞增生，形成肉芽组织，产生大量胶原纤维，最终形成坚韧纤维挛缩带，失去了正常肌组织伸缩力而形成臀大肌挛缩症，导致髋关节活动障碍。