卡巴匹林

卡巴匹林 性质
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
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溶解度 | 易溶于水和二甲基甲酰胺,几乎不溶于丙酮和无水甲醇。 |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至类白色 |
InChI | InChI=1S/C9H8O4.CH4N2O.Ca.2H/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;2-1(3)4;;;/h2-5H,1H3,(H,11,12);(H4,2,3,4);;; |
InChIKey | BMMIBWSFPSYDEH-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C(=O)(N)N.C(C1C=CC=CC=1OC(=O)C)(=O)O.[Ca] |
CAS 数据库 | 5749-67-7 |
卡巴匹林 用途与合成方法
广义上,卡巴匹林是指其金属盐卡巴匹林钙,它是由阿司匹林钙与尿素反应形成的络合物,最早由荷兰默沙东(DSM)公司研制生产。目前,欧盟已经批准该物质用于猪,鸡,牛,兔等所有食品动物(水生动物除外),美国也将其列为非处方药。在国内,卡巴匹林是三类新兽药,是中国农业部唯一批准可以用于家禽的解热镇痛药,正逐步应用于畜禽养殖业,具有很好的市场前景。
卡巴匹林是阿斯匹林的衍生物,其疗效同阿斯匹林,但副作用低,水溶性好,因而得到广泛重视。该化合物的性质介绍如下:熔点243~245℃,该温度下同时分解。粉末易吸潮结块。易水解,其水解反应为一级反应,受温度及PH值影响较大。其最稳定PH值为1.9,PH值增大或减小水解速度皆加快。同一PH值下温度越高,水解速度越快。
文献报道了一种卡巴匹林的制备方法,将乙酰水杨酸,活性氧化钙,尿素按照一定配比投入至反应容器中,进行固相研磨反应。反应结束后在容器中经真空干燥后出料,得到目标物质。以高效液相色谱(HPLC)对产品纯度进行检测,产品纯度≥99.90%。该方法避免了产品与溶剂的分离过程,产品品质好,收率高,克服了现有技术的溶剂分离困难,三废多,收率低的问题。
为了更高的研究卡巴匹林的解热镇痛作用,为临床用药提供药效学资料。用小鼠醋酸扭体和电刺激大鼠尾部疼痛模型考察其镇痛作用;用啤酒干酵母致大鼠发热模型考察其解热作用;并测定小鼠口服给药和静脉注射给药的急性毒性。结果发现,卡巴匹林口服对动物发热模型和疼痛模型具有明显的解热镇痛作用,其镇痛作用较解热作用起效快,但解热作用维持时间长。
将高效液相色谱法(HPLC)和容量滴定法测定卡巴匹林含量的方法进行对比研究。色谱柱为美国热电C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸-乙腈-水(2:300:600)溶液,进样量20μL,检测波长为228 nm。对两种测定方法分别进行方法学验证研究,结果发现,两种含量测定方法在考察浓度范围内均具有良好线性关系。高效液相色谱法操作简便,专属性强,结果准确。
卡巴匹林 化学药品说明书
卡巴匹林 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025-02-08 | HY-17476 | 卡巴匹林钙 | 5749-67-7 | 50mg | 600 |
2025-02-08 | HY-17476 | 卡巴匹林钙 | 5749-67-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 790 |