除虫菊
除虫菊 性质
| 密度 | 0.84-0.86 g/cm3 |
|---|---|
| 蒸气压 | 2.7×10-3 (pyrethrin I) and 5.3×10-5 (pyrethrin II) Pa |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 75 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿：微溶；甲醇：微溶 |
| 水溶解性 | 0.2 (pyrethrin I) and 9 (pyrethrin II) mg l-1 (ambient temp.) |
| 形态 | liquid |
| 稳定性 | 感光 |
| InChIKey | VXSIXFKKSNGRRO-YWUDCVDHSA-N |
| EPA化学物质信息 | Pyrethrins (8003-34-7) |
除虫菊 用途与合成方法
除虫菊分天然和合成两大类，合成的有光不稳定和光稳定的。它们的化学结构较复杂，有旋光异构体或顺反式立体异构体，生产工艺的反应步骤较多，对原料质量和操作控制要求严格，是典型的精细有机合成。自70年代以来生产迅速发展，到80年代全世界的年产量已达数千吨，1984年销售额为9亿美元，除虫菊成为杀虫剂中一个重要的大类产品。
图1 除虫菊的性状图
除虫菊是一类能防治多种害虫的广谱杀虫剂，其杀虫毒力比老一代杀虫剂如有机氯、有机磷、氨基甲酸酯类提高 10～100倍。除虫菊对昆虫具有强烈的触杀作用，有些品种兼具胃毒或熏蒸作用，但都没有内吸作用。除虫菊的作用机理是扰乱昆虫神经的正常生理，使之由兴奋、痉挛到麻痹而死亡。
白花除虫菊， 菊蒿属(Tanacetum)数种植物的统称，原产于亚洲西南部，芳香头状花序研磨成粉末，可构成杀虫剂的活性成分，称为除虫菊精或除虫菊。这类植物过去被视为单独的一属——除虫菊属(Pyrethrum)。典型种为多年生的红花除虫菊，其深玫瑰红色的大型舌状花环绕著中央黄色的管状花盘，整个头状花序著生在不分枝的茎顶，叶具细缺刻。
除虫菊的杀虫谱比较广，能够杀灭许多卫生和农林害虫，并且无抗药性，对人和其他温血动物的毒性也很小，但由于它对光的稳定性差，所以只适合在室内用于防治蚊、蝇，以及蟑螂等卫生害虫，不宜作为农药在田间进行喷洒使用。
鉴于除虫菊优良的杀虫效果，人们试图在它的母核结构上进行修饰以期获得更好的杀虫效果。迄今为止，人们已经成功“改造”了数十种除虫菊衍生物并且广泛用于商品化的杀虫剂中。此外，人们发现许多化合物本身并无杀虫效果或杀虫效果微弱，一旦与除虫菊混合则能大大提高杀虫能力，这类物质被称为增效剂，例如40mg的除虫菊酯与420mg酰胺（N-混合后可以发挥超过100mg单独除虫菊酯的杀虫能力。
安全信息
| 危险品标志 | Xn,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-50/53 |
| 安全说明 | 13-60-61 |
| 危险品运输编号 | UN 2810 6.1/PG 3 |
| 职业暴露等级 | B |
| 职业暴露限值 | TWA: 5 mg/m3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UR4200000 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 毒害物质数据 | 8003-34-7(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | The six insecticidal constituents of the extract of the pyrethrum flowers Pyrethrum (Chrysanthemum cinerariaefolium). Pyrethrins I and II are most prominent, existing in the ratio 71:21:7 for pyrethrin (I and II), cinerin (I and II), jasmolin (I and II). Pyrethrins are potent, nonsystemic, contact insec_x0002_ticides, causing rapid paralysis or knockdown and death at a later stage in a variety of insects. They exhibit low vertebrate toxicity with an acute oral LD50 in rats of 1.2 g/kg. The mechanism of action involves modification of nerve membrane Na1 channels. Opening and closing of the Na1 channel is slowed, resulting in increased Na1 permeability and depolarization leading to hyperexcitability. Symptoms in humans include gastrointestinal irritation, nausea, vomiting, diarrhea, numbness of tongue and lips, syncope, hyperexcitability, incoordination, convulsions, muscular paralysis, collapse and death due to respiratory paralysis. Treatment involves gastric lavage, emetics, cathartics, demulcents, artificial respiration if necessary and short-acting barbiturates for convulsions. |
| 立即威胁生命和健康浓度 | 5,000 mg/m3 |
