美沙拉秦
美沙拉秦
![美沙拉秦 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/89-57-6.gif)
美沙拉秦 性质
熔点 | 275-280 °C (dec.) (lit.) |
---|---|
沸点 | 276.03°C (rough estimate) |
密度 | 1.3585 (rough estimate) |
堆积密度 | 300kg/m3 |
蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
折射率 | 1.5500 (estimate) |
闪点 | 279-281°C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 溶于二甲基亚砜。 |
酸度系数(pKa) | 2.74, 5.84(at 25℃) |
形态 | 片状 |
颜色 | 灰白色至灰色 |
PH值 | 4.0-4.1 (0.8g/l, H2O, 20℃) |
酸碱指示剂变色ph值范围 | Non-B uorescence (3.1) to light green B uorescence (4.4) |
水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 21 ºC |
Decomposition | 279-281 ºC |
Merck | 14,5904 |
BRN | 2090421 |
BCS Class | 4 |
稳定性 | 稳定的。与酸、酸酐、酰氯、氯甲酸酯、强氧化剂不相容。 |
主要应用 | Detergent, hair dyes, prevention of colorectal cancer, treating inflammatory bowel disease, autoimmune disorders, gastrointestinal inflammation, chemokine-mediated diseases, mucosal tissue disorder, sleep disorders, rectoanal tenesmus, ulcerative colitis |
InChIKey | KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 0.98 at 25℃ |
CAS 数据库 | 89-57-6(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Mesalamine(89-57-6) |
EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 5-amino-2-hydroxy- (89-57-6) |
美沙拉秦 用途与合成方法
美沙拉秦在肠中崩解,大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。美沙拉秦肠溶片由乙基纤维素包衣的美沙拉秦微颗粒形成,在胃中开始崩解,微粒穿过幽门进去小肠,不需胃的排空,无药物大量倾释现象,在胃残存时间短,服药后20分钟内血中可以测出本品。
图1 美沙拉秦的药品图
美沙拉秦在肠中崩解,大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。美沙拉秦肠溶片由乙基纤维素包衣的美沙拉秦微颗粒形成,在胃中开始崩解,微粒穿过幽门进去小肠,不需胃的排空,无药物大量倾释现象,在胃残存时间短,服药后20分钟内血中可以测出本品。
图1 美沙拉秦的药品图
美沙拉秦可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成,减少PGE2在人结肠黏膜的释放。该药物分子以口服形式服用缓解克罗恩病,此外亦能以直肠栓剂或灌肠剂形式治疗下肠道疾病。
美沙拉秦可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成,减少PGE2在人结肠黏膜的释放。该药物分子以口服形式服用缓解克罗恩病,此外亦能以直肠栓剂或灌肠剂形式治疗下肠道疾病。
服用美沙拉秦的主要副作用是胃肠道反应,包括恶心,腹泻和腹痛,也可能出现头痛。当口服用药时,有各种不良反应的分散报告包括:骨髓抑制(白细胞减少,中性粒细胞减少,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血和血小板减少症),以及脱发,周围神经病,胰腺炎,肝脏问题,心肌炎。
服用美沙拉秦的主要副作用是胃肠道反应,包括恶心,腹泻和腹痛,也可能出现头痛。当口服用药时,有各种不良反应的分散报告包括:骨髓抑制(白细胞减少,中性粒细胞减少,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血和血小板减少症),以及脱发,周围神经病,胰腺炎,肝脏问题,心肌炎。
对水杨酸类药物以及本品的赋形剂过敏者忌用美沙拉秦。肝肾功能不全者,妊娠及哺乳期妇女慎用美沙拉秦;两岁以下儿童不宜使用该药物分子。美沙拉秦与氰钴胺片(VitB12片)同用,将影响氰钴胺片的吸收。服药时要整粒吞服,绝不可嚼碎或压碎。出血体质慎用该药物。胃和十二指肠溃疡患者禁用该药物分子。
对水杨酸类药物以及本品的赋形剂过敏者忌用美沙拉秦。肝肾功能不全者,妊娠及哺乳期妇女慎用美沙拉秦;两岁以下儿童不宜使用该药物分子。美沙拉秦与氰钴胺片(VitB12片)同用,将影响氰钴胺片的吸收。服药时要整粒吞服,绝不可嚼碎或压碎。出血体质慎用该药物。胃和十二指肠溃疡患者禁用该药物分子。
长期服用美沙拉秦是对身体有害,长期药物累积不排除导致体内血液浓度过高而出现药物中毒引发一系列不适症状。部分患者体内美沙拉秦的药物浓度过高时,不但无法控制发作还会加多发作数量。最关键的是还会导致肝肾功能异常,因为体内什么垃圾都必要肝解毒、肾排泄,所以得不偿失。
长期服用美沙拉秦是对身体有害,长期药物累积不排除导致体内血液浓度过高而出现药物中毒引发一系列不适症状。部分患者体内美沙拉秦的药物浓度过高时,不但无法控制发作还会加多发作数量。最关键的是还会导致肝肾功能异常,因为体内什么垃圾都必要肝解毒、肾排泄,所以得不偿失。
美沙拉秦,又称5-氨基水杨酸(5-ASA),是一种水杨酸衍生物,呈白色或类白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭。它主要用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病,能够抑制肠道炎症,减轻患者的症状。美沙拉秦制剂有多种形式,包括口服片剂、缓释剂、灌肠剂等,方便患者根据病情选择合适的用药方式。
美沙拉秦的成品
在药物的生产和储存过程中,可能会产生一些微量的有机杂质。对于美沙拉秦而言,其有机杂质主要来源于原料、生产过程中的副产物以及储存过程中的降解产物。这些有机杂质可能对药物的稳定性和安全性产生一定影响。因此,在药物生产过程中,需要严格控制原料质量,优化生产工艺,以减少有机杂质的产生。同时,在药物储存和使用过程中,也需要注意避免潮湿、高温等不良条件,以防止药物降解和杂质生成。
美沙拉秦的主要药理作用是通过抑制肠道炎症反应来发挥治疗作用。它能够抑制炎症介质的释放,减轻肠道黏膜的炎症损伤。此外,美沙拉秦还能促进肠道黏膜的修复和再生,恢复肠道的正常功能。这些药理作用使得美沙拉秦在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中具有良好的疗效。
美沙拉秦在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程构成了其药代动力学特性。口服美沙拉秦后,药物主要在肠道吸收,然后分布至全身各组织。在肝脏中,美沙拉秦经过乙酰化代谢为乙酰美沙拉秦,这一代谢过程对药物活性有一定影响。最终,美沙拉秦及其代谢产物主要通过肾脏排泄。了解美沙拉秦的药代动力学特性有助于我们更好地掌握其用药规律,提高治疗效果。
溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性炎症性肠病,主要表现为结肠黏膜的炎症和溃疡。美沙拉秦作为治疗溃疡性结肠炎的主要药物之一,具有显著的疗效。通过抑制肠道炎症反应和促进肠道黏膜修复,美沙拉秦能够减轻患者的腹泻、腹痛、便血等症状,改善患者的生活质量。
安全信息
危险品标志 | Xi |
---|---|
危险类别码 | 36/37/38-52/53 |
安全说明 | 26-36-24/25-61-37/39 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | VO1400000 |
F | 8-10-23 |
自燃温度 | 280 °C |
TSCA | Yes |
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 29225000 |
毒害物质数据 | 89-57-6(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orally in Rabbit: 2800 mg/kg LD50 dermal Rat > 5000 mg/kg |
MSDS信息
美沙拉秦 化学药品说明书
美沙拉秦 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025-02-05 | 13433 | 5-氨基水杨酸 | 89-57-6 | 5g | 326 |
2025-02-05 | 13433 | 5-氨基水杨酸 | 89-57-6 | 25g | 402 |