三正丁基膦

三正丁基膦 性质
熔点 | -65 °C |
---|---|
沸点 | 150 °C50 mm Hg(lit.) |
密度 | 0.81 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气密度 | 9 (vs air) |
蒸气压 | 1.9Pa at 20℃ |
折射率 | n |
闪点 | 99 °F |
储存条件 | 2-8°C |
形态 | 液体 |
比重 | 0.820 (20/4℃) |
颜色 | 透明无色至淡黄色 |
水溶解性 | insoluble |
敏感性 | Moisture Sensitive/Air Sensitive |
BRN | 1738261 |
稳定性 | 稳定,但可在空气中自燃。与氧化剂不相容。对湿气敏感。 |
InChIKey | TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 998-40-3(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Phosphine, tributyl-(998-40-3) |
EPA化学物质信息 | Phosphine, tributyl- (998-40-3) |
三正丁基膦 用途与合成方法
三正丁基膦(Tri-n-butylphosphine,TBP)是一种有机膦化合物,化学式为(C4H9)3P。它是一种无色至淡黄色透明液体,具有较低的熔点和沸点,它在有机合成和工业应用中非常有用。它常用于有机合成的催化剂。它可溶于多数有机溶剂,如水、醇、醚等。它在常温常压下稳定,但应避免与强氧化剂接触。
三正丁基膦是一种有机合成的催化剂,它可以催化查尔酮与丙烯酸酯的交叉Rauhut-Currier反应、N-苄基马来酰亚胺三分子串联环化反应、可以催化Michael加成反应,促进亲核性亲核试剂与α,β-不饱和化合物的反应。它可以与羰基钴络合,可以用于催化烯烃化合物醛化、羰化制备醇的反应
以三正丁基膦催化N-苄基马来酰亚胺三分子串联环化的反应为例,三价膦因为磷原子具有一对孤对电子,所以具有一定的亲核性,N-苄基马来酰亚胺在三价膦的作用下可以生成两性离子中间体,该中间体继续与其他两分子N-苄基马来酰亚胺进行Michael加成反应,最后关环脱去催化剂,得到N-苄基马来酰亚胺自身三分子串联环化反应的产物。
将24g的镁屑2L放入四个烧瓶中干燥,氮气置换抽真空两次,将二甲苯和四氢呋喃的混合溶液稀释至120ml(二甲苯和四氢呋喃体积比为6:1)。将浴加热至45°C,缓慢加入氯丁烷,同时滴加1.2ml碘甲烷。在添加氯丁烷的过程中继续加热至45°C,当温度升高时,进行反应,此时开始搅拌,控制温度为45°C。当加入20g氯丁烷时,加入310ml二甲苯和四氢呋喃的混合溶液,继续滴加73g氯丁烷,1.5小时滴加氯丁烷,丁烷处理氯完成滴加,搅拌1.2小时,反应结束,冷却备用。冷却至3°C时间后,向步骤1)所得反应溶液中缓慢滴加41g三氯化膦(继续氮气保护),控制液体温度为3°C,三氯化膦滴加两小时后。滴完后继续搅拌2.5小时,在精馏装置中精馏,得到三正丁基膦184.7g,纯度99.2%,收率90.3%。
三正丁基膦(Tri-n-butylphosphine, TBP)是一种有机膦化合物,具有较低的毒性,但仍需采取适当的安全措施以防止吸入、皮肤接触和摄入。在使用时,应确保良好的通风以避免蒸气积聚,穿戴个人防护装备如防化学品手套、安全眼镜和防护服,远离火源和氧化剂,以防火灾和化学反应风险。
安全信息
危险品标志 | Xi,F,C,T |
---|---|
危险类别码 | 36/38-34-21/22-17-11-37-36/37/38-61 |
安全说明 | 41-36/37/39-26-16-45-43-17-5-53 |
危险品运输编号 | UN 3254 4.2/PG 1 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | SZ3270000 |
F | 10-13-23 |
自燃温度 | 392 °F |
TSCA | Yes |
危险等级 | 4.2 |
包装类别 | I |
海关编码 | 29319090 |
MSDS信息
三正丁基膦 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2025-02-08 | XW09984032 | 三正丁基膦 | 998-40-3 | 500ML | 1202 |
2025-02-05 | 42730 | 三正丁基膦 | 998-40-3 | 100ml | 805 |