富马酸丙酚替诺福韦
中文名称:富马酸丙酚替诺福韦
英文名称:Tenofovir alafenamide hemifumarate
CAS号:1392275-56-7
分子式:C25H33N6O9P
分子量:592.55
EINECS号:805-448-8
Mol文件:1392275-56-7.mol
富马酸丙酚替诺福韦 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO:75.0(最大浓度 mg/mL);70.16(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | MEJAFWXKUKMUIR-GQDWUREHNA-N |
| SMILES | C(/C(=O)O)=C\C(=O)O.C(N1C=NC2=C(N=CN=C12)N)[C@@H](C)OCP(=O)(N[C@@H](C)C(=O)OC(C)C)OC1C=CC=CC=1 |&1:19,26,r| |
| CAS 数据库 | 1392275-56-7 |
富马酸丙酚替诺福韦 用途与合成方法
富马酸丙酚替诺福韦是一种抗病毒药物。它主要成分为富马酸丙酚替诺福韦,片剂为黄色、圆形的薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。富马酸丙酚替诺福韦片主要用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在医药领域,抗病毒药物一直是治疗各种病毒性疾病的重要工具。其中,富马酸丙酚替诺福韦作为一种新型的抗病毒药物,因其独特的药理活性和显著的治疗效果,在慢性乙型肝炎等疾病的治疗中发挥着重要作用。

富马酸丙酚替诺福韦的性状
富马酸丙酚替诺福韦的药理活性主要体现在其抗病毒作用上。它通过干扰病毒DNA的合成过程,终止DNA链,从而抑制HBV的复制。此外,富马酸丙酚替诺福韦对人类免疫缺陷病毒(HIV-1和HIV-2)也有特异性活性,能抑制病毒逆转录酶活性,阻断HIV-1复制过程。这种独特的抗病毒机制使得富马酸丙酚替诺福韦在治疗慢性乙型肝炎等疾病时具有显著的效果。 富马酸丙酚替诺福韦在体内的药代动力学特性主要表现为口服吸收迅速、生物利用度高、半衰期长等特点。口服富马酸丙酚替诺福韦后,药物可迅速进入血液循环,并在体内广泛分布。富马酸丙酚替诺福韦在体内主要通过肝脏代谢,部分代谢产物仍具有抗疟活性。此外,富马酸丙酚替诺福韦的排泄主要通过肾脏进行,因此在使用富马酸丙酚替诺福韦时,应注意患者的肝肾功能情况。富马酸丙酚替诺福韦的临床用途主要包括治疗慢性乙型肝炎、HIV-1感染等。对于慢性乙型肝炎患者,富马酸丙酚替诺福韦能够有效抑制乙肝病毒DNA合成,减少肝脏损伤,从而控制病情进展。同时,由于其独特的抗病毒机制,富马酸丙酚替诺福韦也被用于治疗HIV-1感染,以控制病情发展。除了上述主要适应症外,富马酸丙酚替诺福韦还具有治疗慢性丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎等疾病的潜力。这些疾病的治疗需要遵循专业医师的指导,并在专业人员的监督下使用富马酸丙酚替诺福韦。
胃肠道反应:如腹泻、呕吐、腹部胀气等,这些反应通常较轻且为一过性。
神经系统反应:如头晕、头痛等,这些反应也可能随着用药时间的延长而逐渐减轻。
皮肤反应:如皮疹、发红、瘙痒等,这些反应在停药后通常会逐渐消退。
肝功能损害:部分患者在服用富马酸丙酚替诺福韦后可能出现肝功能异常,如丙氨酸氨基转移酶升高等。因此,在使用富马酸丙酚替诺福韦期间应定期监测肝功能。
富马酸丙酚替诺福韦 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-15232B | 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐 | 1392275-56-7 | 5mg | 600 |
| 2025-12-22 | HY-15232B | 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐 | 1392275-56-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 706 |
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联系电话: 19171210221
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CAS:1392275-56-7
纯度:99 | 包装信息:1kg
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中文名称:富马酸丙酚替诺福韦
英文名称:Tenofovir alafenamide Fumarate
CAS:202138-50-9
纯度:>=98% | 包装信息:10g;100g;500g;1kg | 备注:化工级
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纯度:98% | 包装信息:1g;5g;25g;100g
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中文名称:富马酸丙酚替诺福韦
英文名称:Tenofovir Alafenamide Fumarate
CAS:1392275-56-7
纯度:0.98 | 包装信息:5KG;1KG;1g | 备注:KG
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中文名称:富马酸丙酚替诺福韦
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