乙酰磺胺酸钾
乙酰磺胺酸钾 性质
熔点 | 123-123.5° |
---|---|
密度 | 1.83 |
酸度系数(pKa) | -0.28±0.40(Predicted) |
水溶解性 | 270 g/L at 20 ºC |
InChI | InChI=1S/C4H5NO4S/c1-3-2-4(6)5-10(7,8)9-3/h2H,1H3,(H,5,6) |
InChIKey | YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | O1C(C)=CC(=O)NS1(=O)=O |
CAS 数据库 | 33665-90-6(CAS DataBase Reference) |
乙酰磺胺酸钾 用途与合成方法
乙酰磺胺酸钾是目前世界上稳定性最好的甜味剂之一,一般情况下表现为白色粉末状物质。作为第四代合成甜味剂,它的甜度高,为蔗糖的200倍,无热量,无不良后味感,在人和动物体内不代谢,不积蓄,100%以原形物质从尿中排出体外,是一个对人体十分安全的惰性物质。
文献报道了一种乙酰磺胺酸钾的合成制备方法,其特征在于:(1)取代苯氧基磺酰氯的制备:用取代苯酚钠或取代苯酚与磺酰氯反应制得取代苯氧基磺酰氯,反应温度为-10℃~20℃,用烷基或烷氧基卤化铵做催化剂,在烷基芳香烃或卤代烷烃类的溶剂中进行反应;(2)取代苯氧基磺酰胺的制备:在反应塔中,将取代苯氧基磺酰氯溶在卤代烷烃类的溶剂中,冷却至-5℃~+30℃,压力控制在2~10Mpa,在催化剂的作用下,通入液氨或氨气,进行反应;(3)乙酰乙酰胺基-N-磺酰一取代苯氧基的制备:用取代苯氧基磺酰胺与双乙烯酮在苯、卤代烷烃类,醚,酮,四氢呋喃和乙腈有机溶剂中进行反应,反应温度为-5℃~+5℃,用烷基胺或芳基胺做催化剂;(4)乙酰磺胺酸钾的制备:在室温中,将乙酰乙酰胺-N-磺酰—取代苯氧基溶在低级醇中,在搅拌下,滴加碱金属的氢氧化物或其碳酸盐的低级醇类溶液,进行环合反应,得到目标物质乙酰磺胺酸钾。
采用铁炭微电解-Fenton氧化-混凝沉淀组合工艺可以处理乙酰磺胺酸钾生产过程产生的废水,实验考察pH,H2O2投量,PAM投量及反应时间等影响因素。结果表明,在铁炭质量比为1.5,pH为2.5,反应时间为2 h的条件下,微电解对COD的去除率大于30%,向微电解出水中投加1.5 mL.L-1的H2O2(质量分数30%),进行Fenton反应40 min,COD的去除率可提高15%。调节Fenton反应出水pH为6~7,投加PAM(质量分数0.1%)1.5 mL.L-1,COD总去除率达到77%。
实验建立了一种饮料中乙酰磺胺酸钾的离子色谱测定方法。方法:采用IonPacAS11-HC4×250mm为分离柱,IonPacAG11-HC 4×50mm为保护柱,25mM氢氧化钾作为淋洗液,流速1.0ml/min,电导检测器检测,采用色谱保留时间定性,峰高或峰面积定量进行测定。结果发现,乙酰磺胺酸钾加标回收率在97.8%~105%之间,RSD在1.53%~2.66%之间,方法的检出限为0.002μg/ml。该方法简单、快速、准确,适用于饮料中乙酰磺胺酸钾含量的测定。
因为乙酰磺胺酸钾多用于食品工业,因此考察其安全性便有重大意义。为评价甜味剂乙酰磺胺酸钾的致突变性,采用细菌回复突变试验进行实验、结果,小鼠骨髓红细胞微核试验显示,受试物各剂量组微核细胞率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。也就是说,乙酰磺胺酸钾未见明显的致突变性。
乙酰磺胺酸钾 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-11 | XW555896238 | 安塞蜜 | 500g | 185 | |
2024-11-11 | XW555896236 | 安塞蜜 | 100g | 92 |