盐酸吡啶
盐酸吡啶 性质
熔点 | 145-147 °C(lit.) |
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沸点 | 222-224 °C(lit.) |
密度 | 1.1182 (rough estimate) |
折射率 | 1.5304 (estimate) |
闪点 | 222-224°C |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | 乙醇:可溶50mg/mL,澄清,无色至淡黄色 |
形态 | 晶体 |
颜色 | 白色至棕褐色 |
水溶解性 | 85 g/100 mL |
敏感性 | Hygroscopic |
BRN | 3615340 |
稳定性 | 吸湿性 |
InChIKey | AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 628-13-7(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Pyridine hydrochloride (628-13-7) |
盐酸吡啶 用途与合成方法
盐酸吡啶是一种有机化合物,具有化学式C5H5N·HCl。它是一种无色或淡黄色的液体,具有氨和吡啶的气味。它在室温下易挥发,能与水、醇和醚混溶。它在工业上主要用作合成药物的中间体,尤其是在多种药物的生产过程中发挥关键作用。此外,它也用于合成农药、染料、香料和橡胶化学品。
盐酸吡啶(PDHC)是一种多功能的有机化合物,广泛应用于化学合成领域,作为合成药物、农药、染料和橡胶化学品的关键中间体。它是合成广谱抗生素甲基红霉素的原料之一。由于其化学活性,盐酸吡啶在有机合成中具有高度的实用性,但同时也需要谨慎操作,以确保安全和有效性。
把装有回流冷凝管、滴液漏斗、温度计和电动搅拌器的四口烧瓶置于油浴锅中,在烧瓶中加入盐酸120mL,滴液漏斗中加入吡啶90mL,开动搅拌,打开真空。将吡啶慢慢滴加到盐酸中去,控制釜温小于60℃,大约0.5h滴完,再于55℃保温0.5h。此时生成了吡啶盐酸盐水溶液。将上面的盐酸吡啶溶液加热至沸,搅拌,在真空度70kPa下脱去稀盐酸。当釜温达到80℃时稀盐酸即脱净,此时釜内有白色PDHC粗品析出。蒸馏:将粗品加热到150℃,在真空度3kPa下收集90℃~110℃馏份,得成品105g,熔点79.5℃~83.0℃收率85%,含量97.5%。
盐酸吡啶作为一种重要的药物中间体,对储存条件有严格的要求,以保持其稳定性和活性。为了方便储存和运输,通常会使用专门设计的存放装置,如密封的容器或防潮柜。这些装置不仅能防止盐酸吡啶受潮,还能有效隔离外界环境,如湿气、光照和高温,从而避免可能引起分解或变质的因素。存放装置应放置在阴凉、干燥、避光的地方,确保温度和湿度的控制。此外,应定期检查存放装置的完整性,确保密封性未受损,及时发现并处理任何潜在的储存问题。
一种盐酸吡啶的精制纯化方法,包括如下步骤:(1)将生产的黄色产成品2-氯-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐加入到反应釜中,缓慢滴入氯化亚砜,缓慢搅拌,充分溶解2-2.5h;(2)充分搅拌溶解后,控制反应釜内压力-0.095~-0.1MPa、温度40-50℃,将多余的氯化亚砜进行回收,当反应釜内物料呈固态时回收结束,保持温度45-55℃,在压力-0.095~-0.1MPa条件下保温7-9h;(3)往釜内加入无水乙醇进行浸泡溶解1.5-2.5h,期间保持温度45-55℃,再加入改性碳纤维,搅拌25-30min后,趁热过滤,取滤液;(4)将滤液加入冷冻结晶釜中,控制釜内温度0-5℃,冷却结晶,离心分离,最后烘干,制得纯化后的2-氯-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐。
安全信息
危险品标志 | Xn,Xi |
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危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-22 |
安全说明 | 26-36-37/39 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | UT4375000 |
F | 3-10 |
TSCA | Yes |
海关编码 | 29333100 |
MSDS信息
盐酸吡啶 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | A10871 | 嘧啶盐酸盐, 98% | 628-13-7 | 50g | 281 |
2024-11-08 | A10871 | 嘧啶盐酸盐, 98% | 628-13-7 | 250g | 866 |