洛芬
洛芬 性质
熔点 | 186-1880C |
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沸点 | 509.1±35.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.2011 (rough estimate) |
折射率 | 1.5200 (estimate) |
储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | 在DMSO中的溶解度为20mg/mL,澄清 |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 4.84±0.30(Predicted) |
颜色 | 白色至米色 |
Merck | 14,1862 |
InChI | InChI=1S/C15H12ClNO2/c1-8(15(18)19)9-2-4-11-12-7-10(16)3-5-13(12)17-14(11)6-9/h2-8,17H,1H3,(H,18,19) |
InChIKey | PUXBGTOOZJQSKH-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1C2=C(C=C(Cl)C=C2)C2=C1C=C(C(C)C(O)=O)C=C2 |
CAS 数据库 | 53716-49-7(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | 9H-Carbazole-2-acetic acid, 6-chloro-.alpha.-methyl- (53716-49-7) |
洛芬 用途与合成方法
洛芬又名卡洛芬,通常是指布洛芬及其相关制剂,是一种广泛使用的非甾体类抗炎药(NSAIDs)。作为非处方药,洛芬在解热镇痛、抗炎等方面具有显著效果,深受医生和患者的青睐。洛芬属于非甾体类抗炎药。这类药物通过抑制体内前列腺素的合成和释放,发挥解热镇痛、抗炎等作用。洛芬具有镇痛、抗炎、退热等多种功效,适用于多种轻至中度疼痛和炎症的治疗。
洛芬的性状
洛芬的主要作用机制在于抑制环氧合酶(COX)的活性,特别是COX-1和COX-2。通过阻断花生四烯酸转化为前列腺素的过程,洛芬减少了炎症介质和致痛物质的产生,从而发挥镇痛、抗炎作用。同时,洛芬还可以作用于体温调节中枢,降低体温,实现退热效果。镇痛作用:洛芬通过抑制前列腺素的合成和释放,减少炎症介质和致痛物质的产生,从而有效缓解轻至中度疼痛,如头痛、牙痛、关节痛等。
抗炎作用:洛芬能够抑制炎症反应中的前列腺素合成,降低炎症因子水平,从而减轻炎症反应和肿胀。对于类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病导致的局部红肿、热痛症状有一定的缓解作用。
退热作用:洛芬能够抑制下丘脑体温调节中枢的前列腺素合成,进而引起外周血管扩张和出汗,使散热增加,有助于降低过高体温。对于因感冒、发烧或其他原因引起的轻至中度发热情况有效。
疼痛治疗:洛芬可用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛等。同时,对于痛经、神经痛等也有较好的缓解作用。
抗炎治疗:洛芬对于多种炎症性疾病具有疗效,如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。通过减轻炎症反应和肿胀,改善患者的症状和生活质量。
退热治疗:洛芬可用于治疗因感冒、发烧或其他原因引起的轻至中度发热。通过降低体温,缓解患者的不适感。
成瘾性:洛芬待因等复合制剂含有可待因成分,长期使用可能产生成瘾性。因此,在使用过程中应严格遵循医嘱,避免滥用。
药物毒性:长期服用洛芬可能导致药物中毒,引起血液浓度上升和不良反应。因此,在使用过程中应注意剂量控制和监测肝肾功能。
胃肠道反应:洛芬可能引起胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹痛等。严重者可能导致胃肠道出血、溃疡等问题。因此,在使用过程中应注意观察患者的胃肠道症状,必要时及时调整治疗方案。
安全信息
危险品标志 | T,Xn |
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危险类别码 | 25-36/37/38-20/21/22 |
安全说明 | 45-36-26 |
危险品运输编号 | UN 2811 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | FE3180000 |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29339900 |
毒性 | LD50 orally in mice: 400 mg/kg (Berger, Corraz) |
洛芬 化学药品说明书
洛芬 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-11 | XW537164971 | 卡洛芬 | 53716-49-7 | 1G | 82 |
2024-11-08 | HY-B1227R | 卡洛芬 | 5 mg | 234 |