莫米松

莫米松，化学名为糠酸莫米松，是一种白色至灰白色的结晶粉末，分子式为C27H30Cl2O6，分子量为521.42900。它具有较强的抗炎、抗过敏和抗增生作用，是一种作用较强的局部皮质甾体药物。莫米松的熔点为220℃（分解），沸点为586.6℃ at 760mmHg，闪点为308.5℃，折射率为1.603，密度为1.35g/cm³，蒸汽压为4.47E-18mmHg at 25°C。这些物理性质为其在药物制剂中的应用提供了重要的基础。

莫米松的成品

抗炎作用：莫米松能够减少炎症介质（如激肽、组胺、脂质体酶、前列腺素、白三烯）的生成、释放和活性，从而改善炎症过程的最初临床症状。它还能抑制白细胞附壁及细胞迁移，逆转局部区域的血管扩张和血管通透性的增加，减少炎性部位细胞的聚集以及血清的渗出。

抗过敏作用：莫米松能够减轻机体对免疫复合物和迟发型超敏反应的应答，抑制产生接触性皮炎反应的淋巴因子、靶细胞和巨噬细胞的作用，进而减轻过敏反应。

抗增生作用：莫米松能减少银屑病等皮肤疾病特征性的增生组织形成。

吸收：莫米松局部用药时，其起效时间因疾病类型而异。对于过敏性或特发性皮炎，起效时间为3～21天；而对于银屑病，起效时间为3天。生物利用度为0.7%。采用封闭敷裹或用于发炎的皮肤可增加经皮吸收，但吸收程度在不同个体和解剖部位之间存在差异。

分布：莫米松在血浆中的蛋白结合率为98%～99%，表明其具有较强的血浆蛋白结合能力。

代谢：莫米松在体内经历强代谢过程，被代谢为多种代谢物。在血浆中未检测出主要代谢物，但在体外培养中，次要代谢物之一为6β-羟基-糠酸盐。

清除：静脉给药后，莫米松的有效血浆清除半衰期为5.8小时。吸收的药物大部分作为代谢物通过胆汁排泄，少数通过尿液排泄。

莫米松在临床上主要用于治疗各种皮肤病，包括湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎、荨麻疹以及过敏性鼻炎等。其抗炎、抗过敏作用能有效缓解这些疾病引起的皮肤瘙痒、红肿等症状，提高患者的生活质量。莫米松作为一种重要的糖皮质激素类药物，在医药领域具有广泛的应用前景。其独特的药理活性和良好的治疗效果使其成为治疗各种皮肤病和过敏性鼻炎等疾病的重要药物。

长期使用或大量使用莫米松可能对皮肤产生刺激作用，导致局部出现烧灼感、瘙痒或刺痛等症状。此类反应通常与使用药物的浓度、频率和持续时间有关，因此在使用时应遵循医生的建议，避免过度使用。部分人群可能对莫米松产生过敏反应，表现为局部丘疹、水疱、糜烂、渗出等皮肤症状。严重者还可能出现全身症状，如发热、乏力等。一旦出现过敏现象，应立即停用药物，并就医进行抗过敏治疗。