索磷布韦
索磷布韦 性质
熔点 | 122-124°C |
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密度 | 1.41 |
储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 9.39±0.10(Predicted) |
颜色 | 白色 |
InChIKey | TTZHDVOVKQGIBA-YBSJRAAASA-N |
SMILES | C(OC(C)C)(=O)[C@@H](N[P@@](OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@](F)(C)[C@H](N2C(=O)NC(=O)C=C2)O1)(OC1=CC=CC=C1)=O)C |
CAS 数据库 | 1190307-88-0 |
索磷布韦 用途与合成方法
索磷布韦于2018年5月获得中国国家食品药品监督管理总局批准,用于治疗泛基因型的慢性HCV感染。它可适用于与其他药品联合使用,治疗成人与 12 至<18 岁青少年的慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染,关于 HCV 基因型比活性。
图1 索磷布韦抗病毒的机制示意图
索磷布韦为抗病毒药,为索磷布韦与维帕他韦组成的复方制剂,可抑制病毒复制。索磷布韦可空腹或与食物同服,取坐位或站立用200ml温水送服,由于味苦,建议不要咀嚼或碾碎薄膜衣片。索磷布韦维帕他韦片为复方制剂,每片含400mg索磷布韦和100mg维帕他韦,推荐剂量为口服每日一次,每次1片。根据患者丙型肝炎病毒(HCV)基因型推荐治疗方案和持续时间。
安全性特征总结索磷布韦的安全性评估基于基因型 1、2、3、4、5 或 6 HCV 感染患者(患或未患代偿期肝硬化)的汇总 3 期临床研究数据,包括接受12周索磷布韦治疗的 1,035 名患者。对于接受 12 周索磷布韦治疗的患者,因不良事件而永久停止治疗的患者比例为 0.2%,出现任何严重不良事件的患者比例为 3.2%。在临床研究中,头痛、疲劳和恶心是在接受 12 周索磷布韦治疗的患者中报告的最常见(发生率 ≥ 10%)的治疗引发不良事件。
对于老年患者,无需调整索磷布韦的使用剂量。 对于轻度或中度肾功能损害患者,无需调整索磷布韦的剂量。尚未在重度肾功能损害患者(肾小球滤过率估计值 [eGFR] < 30 mL/min/1.73 m2)或需要进行血液透析的终末期肾病 (ESRD) 患者中评估索磷布韦的安全性和疗效。尚未确定该药物分子在儿童及 18 岁以下青少年中的安全性和疗效。
索磷布韦与强效P-gp诱导剂、强效CYP诱导剂(如利福平、利福布汀、卡马西平、苯巴比妥和苯妥英)合用时会显著降低索磷布韦或维帕他韦的血浆浓度,并可能导致本品失去疗效。索磷布韦与胺碘酮合用时可增强胺碘酮的心动过缓作用。该药物与抗酸药合用时可降低索磷布韦维帕他韦的血清浓度。
索磷布韦 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-11 | XW11903078803 | 索非布韦 | 1190307-88-0 | 100MG | 366 |
2024-11-11 | XW11903078802 | 索非布韦 | 1190307-88-0 | 25MG | 113 |