RABO
中文名称:RABO
英文名称:(R)-3-amino-1-butanol
CAS号:61477-40-5
分子式:C4H11NO
分子量:89.14
EINECS号:640-387-9
Mol文件:61477-40-5.mol
RABO 性质
| 沸点 | 168℃ |
|---|---|
| 密度 | 0.927 |
| 折射率 | 1.4530 to 1.4570 |
| 闪点 | 56℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 溶于二氯甲烷、DMSO |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 15.00±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至浅橙色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C4H11NO/c1-4(5)2-3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m1/s1 |
| InChIKey | AGMZSYQMSHMXLT-SCSAIBSYSA-N |
| SMILES | C(O)C[C@H](N)C |
| CAS 数据库 | 61477-40-5 |
RABO 用途与合成方法
RABO，化学名为(R)-3-氨基-1-丁醇，是一种手性醇类有机物，其CAS登记号为61477-40-5，分子式为C4H11NO，分子量为89.14（或精确至89.08410）。该化合物常温下呈淡黄色液体状，易溶于四氢呋喃、乙醇、水等多种溶剂。由于其手性特征，RABO在不对称合成、药物化学等领域具有极高的应用价值。
RABO的性状
RABO的化学性质稳定，其氨基和羟基官能团赋予了它丰富的反应类型。例如，氨基可以参与酰胺化、酰化、磺酰化等反应；羟基则能参与酯化、醚化、缩合等反应。这些反应特性为RABO在有机合成中的应用提供了广阔的空间。
手性源合成法：以d-丙氨酸为起始原料，通过一系列化学反应步骤，包括保护、还原、水解等，最终得到RABO。这种方法利用了手性源的高立体选择性，可以高效合成光学纯的RABO。
化学拆分法：利用扁桃酸等手性拆分剂拆分消旋的3-氨基丁醇，得到光学纯的RABO。这种方法操作简便，但拆分效率和纯度可能受到拆分剂种类和反应条件的影响。
药物中间体：RABO是许多手性药物的关键中间体。例如，它是抗肿瘤药物4-甲基环磷酰胺、青霉烯类抗生素以及抗艾滋病药物杜鲁特韦等手性药物合成过程中的重要原料。
有机合成：在不对称合成领域，RABO作为手性源或手性配体，广泛应用于各种复杂有机分子的合成中。
RABO对人体和环境具有一定的危害性。吸入、皮肤接触或误食RABO可能会引起刺激、过敏甚至中毒等不良反应。因此，在使用和储存RABO时，必须严格遵守安全操作规程，采取必要的防护措施，以防止意外事故的发生。RABO 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | XW026147740505 | (R)-3-氨基丁醇 | 61477-40-5 | 500G | 998 |
| 2024-11-08 | XW026147740504 | (R)-3-氨基丁醇 | 61477-40-5 | 100G | 262 |
