黄嘌呤

黄嘌呤是人体内重要的生物分子，是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，是动物肌肉组织中鸟嘌呤和三磷酸腺苷分解代谢产生的，累积可导致死亡；其在尿液和血浆中的浓度水平是脑缺血等特定病理状态的指标。黄嘌呤氧化酶广泛分布于人的四肢，是嘌呤分解代谢的关键酶之一。

虽然黄嘌呤类药物和肾上腺素激动药显示出其治疗哮喘和COPO方面强大的疗效,但是它们常常被频繁出现的心血管系统副作用限制。心肌细胞被公认为含有二型肾上腺素受体,这在某些病态条件下显得非常重要,它可能是限制二型肾上腺素药物发挥其疗效的主要因子。因此,这种极少有心血管系统不良反应的黄嘌呤类支气管扩张药就成为了那些患有心脏疾病的敏感患者极有价值的药物。 随着药物对乳腺癌细胞的抑制作用增强，细胞内黄嘌呤含量的逐渐减小，表明细胞内黄嘌呤含量与细胞活性具有一定的相关性。由此可见，细胞电化学法检测黄嘌呤含量变化，有望成为一种肿瘤早期诊断和肿瘤治疗效果实时监测的新方法。而针对嘌呤具有灵敏响应、良好电催化活性的修饰电极的研发，也是电化学法在肿瘤细胞检测应用中的关键。

将玻碳电极(GCE)放入含有L-色氨酸(TR)和氧化石墨烯(GO)底液进行循环扫描聚合,得到聚L-色氨酸(PTR)和电化学还原石墨烯(ERGO),从而制备了PTR-ERGO/GCE,电极具有较快的电子传递速率和较好的催化能力。利用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)探究黄嘌呤(Xa)在该电极上的电化学行为。Xa在电极表面的氧化过程均受吸附和扩散共同控制,以扩散为主。在最佳条件下,Xa在0.994 V处产生一个氧化峰,两峰分开0.368 V,不需分离,即可同时进行测定。采用DPV法同时测定Xa的线性范围为1.0×10-72.0×10-4mol/L,检出限为30 nmol/L。方法已用于人体尿样中黄嘌呤的同时测定。

在含有100 mg/L的发酵培养基中，当枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis)XGL发酵16 h后，持续向发酵液中流加3 g/L的黄嘌呤溶液200 m L可以使腺苷产量达到34.4 g/L，相比于不补充时腺苷产量（11.2 g/L）提高207%。在此基础上，再向底物中添加6 g/L谷氨酰胺，在发酵32 h后持续向发酵液中流加6 g/L的谷氨酰胺，腺苷产量达到45.8 g/L，相比于不添加谷氨酰胺腺苷产量（34.4 g/L）提高33%。因此，在B.subtilis XGL发酵过程中，可以通过流加一定量的黄嘌呤和谷氨酰胺的方法提高腺苷产量。