替米沙坦EP杂质A
替米沙坦EP杂质A 性质
| 熔点 | 130-135 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9)) |
|---|---|
| 沸点 | 584.8±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0-0Pa at 20-25℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 11.86±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C19H20N4/c1-4-7-17-20-15-11-13(10-12(2)18(15)22-17)19-21-14-8-5-6-9-16(14)23(19)3/h5-6,8-11H,4,7H2,1-3H3,(H,20,22) |
| InChIKey | ILXRSCZVHSZGCS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=CC(C)=C3NC(CCC)=NC3=C2)N(C)C2=CC=CC=C2N=1 |
| LogP | 3.49 at 20℃ and pH6 |
| CAS 数据库 | 152628-02-9(CAS DataBase Reference) |
替米沙坦EP杂质A 用途与合成方法
2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑（替米沙坦EP杂质A; USP替米沙坦相关化合物A）是在替米沙坦（T017000）中发现的杂质。
25148-68-9
152628-03-0
152628-02-9
以N-甲基邻苯二胺盐酸盐和2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑为原料合成1,7'-二甲基-2'-丙基-1H,1'H-2,5'-二苯并[d]咪唑的一般步骤：将4-甲基-2-正丙基-1H-苯并咪唑-6-羧酸（50克）悬浮于聚磷酸（300克）中，加热至70-75℃并维持30分钟。随后，分批加入N-甲基邻苯二胺二盐酸盐（45克），耗时2小时，并在70-75℃下继续反应1小时。接着，将反应混合物温度升至130-135℃，保持10小时。反应完成后，将混合物冷却至70℃，缓慢加入水（600毫升），温度维持在60-90℃。继续冷却至30℃，用氨水溶液调节pH至8.0-8.5。随后，将反应混合物加热至50-55℃，保持1小时，过滤收集固体，用热水（200毫升）洗涤湿滤饼。将湿滤饼悬浮于水（900毫升）中，加热至50-55℃，搅拌1小时后过滤，再用热水（100毫升）洗涤，湿滤饼于70-75℃干燥至恒重。将干燥产物悬浮于甲醇（260毫升）中，加热至45-50℃，加入活性炭（6.5克），搅拌30分钟。通过Hyflo床过滤去除不溶物，用热甲醇（60毫升）洗涤床层，合并滤液并冷却至25℃。在25-35℃下，缓慢向滤液中加入水（160毫升），加热至回流温度，保持1小时。冷却反应混合物至0-5℃，维持2小时，过滤所得固体，用甲醇（60毫升）洗涤，湿滤饼于70-75℃干燥至恒重，得到4-甲基-6-（1-甲基苯并咪唑-2-基）-2-正丙基-1H-苯并咪唑54克（产率77.4%），KF测定含水量为5.85%。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/10558, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 10-11
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 25, p. 4040 - 4051
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 115, p. 161 - 178
替米沙坦EP杂质A 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D5079 | 1,7'-二甲基-2'-丙基-2,5'-双苯并咪唑 | 152628-02-9 | 5g | 590 |
| 2025-12-22 | D5079 | 1,7'-二甲基-2'-丙基-2,5'-双苯并咪唑 | 152628-02-9 | 25g | 2650 |
