1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚
英文名称:1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole
CAS号:41532-84-7
分子式:C15H15N
分子量:209.29
EINECS号:255-429-8
Mol文件:41532-84-7.mol
1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 性质
| 熔点 | 111-117 °C |
|---|---|
| 沸点 | 338.66°C (rough estimate) |
| 密度 | 0.7 |
| 折射率 | 1.5720 (estimate) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 不溶(20°C) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 5.77±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 黄色至棕色 |
| 水溶解性 | insoluble (20 ºC) |
| BRN | 153709 |
| InChI | InChI=1S/C15H15N/c1-10-15(2,3)14-12-7-5-4-6-11(12)8-9-13(14)16-10/h4-9H,1-3H3 |
| InChIKey | WJZSZXCWMATYFX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C3=CC=CC=C3C=C2)C(C)(C)C=1C |
| CAS 数据库 | 41532-84-7(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1H-Benz[e]indole, 1,1,2-trimethyl- (41532-84-7) |
1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 用途与合成方法
用途
是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体,也是合成多种光变染料的关键中间体,广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。 用途
用作染料、医药中间体 是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体,也是合成多种光变染料的关键中间体,广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。 生产方法
563-80-4
2243-56-3
41532-84-7
以3-甲基-2-丁酮和1-萘肼盐酸盐为原料合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的一般步骤:将3-甲基-2-丁酮(9.00 g,0.1 mol)加入到1-萘肼盐酸盐(15.80 g,0.1 mol)的冰醋酸(100 mL)溶液中。将反应混合物在20℃下搅拌0.5小时,随后加热回流6小时。反应完成后,将混合物倾倒在冰上,并用碳酸钠溶液中和。通过过滤收集形成的沉淀物,得到产物1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚,产量为19.8 g(产率95%),熔点为114-115℃。产物的1H NMR(CDCl3)数据如下:δ 1.55(s,6H,2×CH3),2.40(s,3H,CH3);7.44-7.48(m,1H,芳香-H);7.54-7.58(m,1H,芳香-H);7.80(d,1H,芳香-H,3JHH = 8.4 Hz);7.87(d,1H,芳香-H,J = 8.4 Hz);7.96(d,1H,芳香-H,J = 8.1 Hz);8.03(d,1H,芳香-H,J = 8.4 Hz)。
参考文献:
[1] Russian Chemical Bulletin, 2016, vol. 65, # 11, p. 2722 - 2728
[2] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2016, # 11, p. 2722 - 2728,7
安全信息
| 危险品标志 | Xi,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-45 |
| 安全说明 | 26-36-53-45-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
MSDS信息
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提供商:ALFA
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1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | B21804 | 1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚, 97% | 41532-84-7 | 25g | 560 |
| 2026-03-03 | 42190 | 1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 | 41532-84-7 | 25g | 704 |
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2026-03-23
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2026-04-09
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