邻氰基溴苄
邻氰基溴苄 性质
| 熔点 | 72-74 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 111 °C / 1.5mmHg |
| 密度 | 1.5466 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6550 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water |
| 溶解度 | 氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶) |
| 形态 | 结晶粉末或块 |
| 颜色 | 白色至灰褐色 |
| BRN | 742605 |
| InChI | InChI=1S/C8H6BrN/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4H,5H2 |
| InChIKey | QGXNHCXKWFNKCG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(#N)C1=CC=CC=C1CBr |
| CAS 数据库 | 22115-41-9(CAS DataBase Reference) |
邻氰基溴苄 用途与合成方法
2-(溴甲基)苯腈是合成阿格列汀杂质的中间体,阿格列汀杂质是一种口服降糖药,是二肽基肽-4 (DPP-4)酶的选择性抑制剂。
529-19-1
22115-41-9
以邻甲基苯腈为原料合成2-氰基溴苄的一般步骤:将偶氮二异丁腈(AIBN,29.25 mmol)加入到2-甲基苄腈(325 mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,346 mmol)的四氯化碳(300 mL)溶液中。将反应混合物在90°C下加热2小时,随后冷却至室温。过滤去除沉淀的固体,滤液用饱和碳酸氢钠水溶液(4×120 mL)洗涤,经硫酸钠干燥后浓缩。所得固体用己烷(4×500 mL)洗涤并干燥,得到2-(溴甲基)苄腈,收率为57%,呈黄色固体。在90分钟内,将2-(溴甲基)苄腈(214 mmol)的二甲基亚砜(40 mL)溶液缓慢加入至2-羟基乙酸乙酯(431 mmol)和乙醇钠(215 mmol)的二甲基亚砜(14.5 mL)溶液中。反应混合物在室温下保持1小时,随后在65°C下加热5小时,最后冷却至室温。反应混合物用冰水(50 g)稀释,用乙醚(3×500 mL)萃取,合并有机层经硫酸钠干燥后浓缩。残余物通过柱色谱(石油醚/乙酸乙酯,100:1至50:1)纯化,得到[(2-氰基苄基)氧基]乙酸乙酯,为黄色油状物。
参考文献:
[1] Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 4, p. 261 - 269
[2] Chemistry - A European Journal, 2002, vol. 8, # 9, p. 2000 - 2004
[3] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 23, p. 11592 - 11608
[4] Patent: WO2009/55437, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 61; 62
[5] Dyes and Pigments, 2014, vol. 102, p. 63 - 70
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-28A |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-19-21 |
| Hazard Note | Corrosive |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29269090 |
| 存储类别 | 8A - 可燃,腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 皮肤腐蚀 类别1B |
邻氰基溴苄 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | B24278 | 2-(溴甲基)苯甲腈, 98% | 22115-41-9 | 100g | 3064 |
| 2026-03-03 | 16313 | 2-氰基溴苄 | 22115-41-9 | 100g | 2506 |