盐酸可乐
盐酸可乐 性质
熔点 | 312 °C |
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储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | H2O:50 mg/mL,澄清,无色 |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色 |
PH值 | pH(50g/l, 25℃) : 3.5~6.0 |
水溶解性 | Soluble in water (50 mg/ml), DMSO (75 mM), methanol, chloroform (slightly), and dehydrated alcohol. |
Merck | 14,2390 |
BRN | 4163525 |
BCS Class | 1 (LogP), 3 (CLogP) |
稳定性 | 吸湿性 |
InChI | InChI=1S/C9H9Cl2N3.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9;/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14);1H |
InChIKey | GLEWMLFXCSBZLK-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=C(Cl)C=CC=C1Cl)NC1=NCCN1.Cl |
CAS 数据库 | 4205-91-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | 1H-Imidazol-2-amine, N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1) (4205-91-8) |
盐酸可乐 用途与合成方法
A.中间体1的合成
将188ml甲酸、100.0g 2,6-二氯苯胺原料加入反应瓶中,油浴加热搅拌溶清,95 ℃-100℃搅拌回流5h,后冷却至室温,再冷却至0℃,搅拌结晶2h,抽滤,干燥得白色固体 92.0g收率78.4%。
B.中间体2的合成
向反应瓶中加入70ml氯化亚砜、92g中间体1搅拌,冰水浴降温至0℃,加入141ml氯 化亚砜和156ml磺酰氯的混合液。加入完毕后自然升温至室温,后再升温至40℃搅拌反应 20h,体系溶清后减压蒸馏至无馏分,加入300ml二氯甲烷,冰水浴降温至5℃,滴加131g乙二 胺的二氯甲烷溶液,滴毕,自然升温到室温,反应2小时停止,反应完毕,体系中加入200ml 水,搅拌30min,静置分层,水相用二氯甲烷萃取100ml*2,水相弃去,合并有机相,水洗涤3 次,10%氢氧化钠洗涤2次,饱和食盐水洗涤1次,收集二氯甲烷层浓缩得中间体2。中间体2 加入300ml无水乙醇,767针用活性炭,搅拌升温至回流,趁热过滤,滤液滴加氯化氢-乙醇溶 液20ml,滴毕,保温搅拌30min,自然冷却至室温,再冷却到0℃搅拌析晶3h,过滤,滤饼用少 量乙醇淋洗,干燥即得可乐定盐酸盐,可乐定盐酸盐加水300mL溶解,室温搅拌1h,过滤除去 不溶物,冰水浴降温至10℃以下,用25%氢氧化钠调pH至10,生成白色沉淀,过滤,滤饼用少 量水淋洗,得类白色固体60.3g。
C.盐酸可乐定的合成
向500ml反应瓶中加入250ml乙醇、60.3g中间体2,搅拌加热至回流。趁热除去不溶 物,滤液滴加29.2g氯化氢-乙醇溶液,滴毕,回流搅拌30min,然后自然冷却至室温,再冷却 到0℃-5℃搅拌析晶3h,抽滤,滤饼用少量乙醇淋洗,即得盐酸可乐定粗品。将上步得到的固 体湿品加入1升反应瓶中,加入250ml乙酸乙酯,室温搅拌1h。然后过滤,滤饼用少量乙酸乙 酯淋洗,干燥,得到白色固体48.9g,收率90.01%。
由
2,6-
二氯苯胺经甲酰化、氯化、环合而得。将所得可乐定与无水乙醇及活性炭一起搅拌,加热回流,滤除活性炭,滤液加入氯化氢乙醇溶液中成盐,冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗结晶,干燥,得可乐定盐酸盐。
安全信息
危险品标志 | T+ |
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危险类别码 | 25-26 |
安全说明 | 22-26-28-36/37/39-45 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 1 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | NJ2490000 |
F | 10 |
危险等级 | 6.1(b) |
包装类别 | III |
海关编码 | 2933290000 |
毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 328, 270 orally; 18, 29 i.v. (Walland) |
盐酸可乐 化学药品说明书
盐酸可乐 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-11 | XW42059183 | 盐酸可乐定 | 4205-91-8 | 5G | 193 |
2024-11-11 | XW42059182 | 盐酸可乐定 | 4205-91-8 | 1G | 82 |