皮质甾酮
中文名称:皮质甾酮
英文名称:CORTICOSTERONE
CAS号:50-22-6
分子式:C21H30O4
分子量:346.47
EINECS号:200-019-6
Mol文件:50-22-6.mol
皮质甾酮 性质
| 熔点 | 179-183 °C(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | D15 +223° (c = 1.1 in alc) |
| 沸点 | 401.19°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0413 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4430 (estimate) |
| 闪点 | 9℃ |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 氯仿（少量，超声处理）、乙醇（少量，超声处理） |
| 形态 | 白色至黄褐色结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]20/D +223±3°, c = 1% in ethanol |
| 水溶解性 | 240.5mg/L(37 ºC) |
| Merck | 2538 |
| BRN | 2339601 |
| 稳定性 | 稳定，但对光敏感。与强氧化剂不相容。 |
| CAS 数据库 | 50-22-6(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Corticosterone (50-22-6) |
皮质甾酮 用途与合成方法
Corticosterone (17-deoxycortisol, 11β,21-dihydroxyprogesterone)是主要的压力激素，一种肾上腺皮质类固醇，具有作为盐皮质激素和糖皮质激素的活性。
| Target | Value |
|
Glucocorticoid receptor
() |
Corticosterone通过SGK磷酸化GDI的Ser-213位，增加GDI-Rab4复合体的形成，促进Rab4和Rab4介导的AMPARs到突触膜循环的功能周期的运转。它能够增强AMPAR介导的微小兴奋性突触后电流(mEPSC)的振幅和海马神经元中GluR1和GluR2的细胞表面表达，增加其表面迁移率以及AMPAR GluR2亚基在突触中的含量、增强CA1椎体神经元中L型钙电流。Corticosterone通过盐皮质激素受体和糖皮质激素受体发挥作用，盐皮质激素受体和糖皮质激素受体都属于核受体，与DNA上的反应元件结合，调节并修饰相关基因的表达活性。
Corticosterone在调节脑边缘系统的神经元功能中发挥重要作用。在应激后，应激激素如肾上腺酮的水平会急剧上升。Corticosterone在边缘神经元的细胞生理学中发挥时间依赖性和区域特异性的作用。生产方法
可由肾上腺提取液分离，也可由胆汁酸、山药皂草苷等制得。
安全信息
| 危险品标志 | Xi,N,Xn,T,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 43-40-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| 安全说明 | 36-22-45-36/37-16 |
| 危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | GM7650000 |
| 海关编码 | 29372900 |
| 毒性 | An adrenocortical steroid with modest glucocorticoid and mineralocorticoid activity. It is the primary glucocorticoid in the rat. |
皮质甾酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | C0388 | 皮质甾酮 | 50-22-6 | 100MG | 305 |
| 2024-04-30 | HY-B1618 | 肾上腺酮 | 50-22-6 | 50mg | 660 |
