氟芬那酸
中文名称:氟芬那酸
英文名称:Flufenamic acid
CAS号:530-78-9
分子式:C14H10F3NO2
分子量:281.23
EINECS号:208-494-1
Mol文件:530-78-9.mol
氟芬那酸 性质
熔点 | 132-135 °C(lit.) |
---|---|
沸点 | 373.9±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.3380 (estimate) |
蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
溶解度 | 溶于乙醇、DMSO、二甲基甲酰胺等有机溶剂。氟芬那酸在这些溶剂中的溶解度分别约为11、39和59mg/ml。 |
酸度系数(pKa) | pKa 3.9 (Uncertain);3.85 (Uncertain) |
形态 | 结晶粉末或块 |
颜色 | 灰白色至灰绿色 |
水溶解性 | 0.0265 g/L (37 ºC) |
Merck | 14,4132 |
BRN | 1996069 |
LogP | 5.25 |
CAS 数据库 | 530-78-9(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Flufenamic acid(530-78-9) |
氟芬那酸 用途与合成方法
氟芬那酸是目前常用的一种非激素类的消炎镇痛药物,是氟灭酸的另一种叫法,常温下为淡黄色或淡黄绿色的结晶或结晶性粉末,味苦。几乎不溶于水,溶于乙醇。药理作用与氯丙酸相似,具有消炎、镇痛、解热作用,消炎解热作用比氨基比林、氯丙酸、阿司匹林、保泰松强,镇痛作用较差,不良反应小。临床主要用于治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎,对后者效果较差,偶见的胃肠道不良反应包括胃部不适、腹泻、皮疹、蛋白尿、血尿、浮肿等反应,哮喘患畜慎用。
氟灭酸为淡黄色或淡黄绿色的结晶或结晶性粉末,味苦。几乎不溶于水,能溶于50%的乙醇中。非激素类的消炎镇痛药物。熔点132~136℃。由间溴代 三氟甲苯与邻氨基苯甲酸进行缩合反应制得。氟灭酸为非甾体类抗炎镇痛药,对风湿类、类风湿性关节炎和急性湿热有效,能使关节肿胀减轻和降低,并有明显的抗炎、止痛作用,其解热镇痛效力为阿司匹林的三倍,和保泰松及肾上腺皮质激素类似,亦有解热作用。
氟灭酸可合成氟灭酸丁酯、甲酯、乙酯、依托芬那酯、烟氟灭酸、莫尼氟酯等。氟灭酸还可经还原、环合、缩合得到一类安定、镇痛、抗精神病药,如三氟丙嗪,三氟拉嗪、氟奋乃静。氟奋庚酯等。氟灭酸由于其消炎止痛作用和在有机合成中的重要作用,不少学者对其合成方法和分析方法做了不少研究 。 (1)乌尔曼缩合法。最常用的方法是以邻氯苯甲酸和间三氟甲基苯胺为反应底物,经乌尔曼缩合反应(Ullmann Conden-sation Reaction)制得氟灭酸。该反应以铜为催化剂,在戊醇、DMF或水等溶剂中进行。 (2) N-—芳基甲酰胺法。Komura等人[8]采用N-(3-三氟甲基苯基)甲酰胺和2-氯苯甲酸甲酯作为原料,在K2CO3和铜粉的存在下,在戊醇溶液中回流20 h,用水蒸汽蒸出产物2-(3'-三氟甲基苯基氨基)苯甲酸甲酯,经NaOH水溶液处理后,再酸化,得到氟灭酸,收率为60%。 如果以2-溴苯甲酸甲酯代替2-氯苯甲酸甲酯,并在溶剂DMF中回流10 h,再分别进行碱水溶液和酸处理,产品收率为50%。 (3)间硝基邻卤苯甲酸法。
Endellman[9]等人改用2-卤代-5-硝基苯甲酸与3-三氟苯胺进行缩合反应,其中卤原子可以是F或Cl,以30% ~ 94%的收率得到2-(3'-三氟甲基苯基氨基)-5-硝基苯甲酸。然后在乙酸和乙酸酐混合溶剂中,在Pt的催化下,用H2还原硝基,所得的氨基随即被乙酰胺化,得到2-(3'-三氟甲基苯基氨基)-5-乙酰胺基苯甲酸,收率72. 0% ~ 96.5%。如果在含氯化氢的甲醇溶液中,在Pt催化下,用H2还原,则得到2-[ 3'-(CF3)C6H4NH]-5-(NH2)C6H3COOH HCl。然后在酸性溶液中进行重氮化反应,进而酸性水解,得到目标产物。 解热消炎作用比氨基比林、阿司匹林、保泰松强,镇痛作用较差,不良反应小。用于类风湿性关节炎 和风湿性关节炎等。 片剂: 每片0.2克。 内服: 一次量 (试用量),猪、羊0.4克,马、牛1~2克,犬0.05~0.2克,1日2~3次。 胃部不适、腹泻、皮疹、蛋白尿、血尿、浮肿等反应。 [1]胡功政,李荣誉,许兰菊 主编.新全实用兽药手册.郑州:河南科学技术出版社.2001.
[2] 叶立 主编.最新全科医师用药手册.天津:天津科学技术出版社.2006.
[3] 马世昌 主编.化学物质辞典.西安:陕西科学技术出版社.1999.
[4]雷小明,史鸿鑫,武宏课.氟灭酸化学研究进展[J].浙江工业大学化学工程与材料学院,2005.
氟灭酸可合成氟灭酸丁酯、甲酯、乙酯、依托芬那酯、烟氟灭酸、莫尼氟酯等。氟灭酸还可经还原、环合、缩合得到一类安定、镇痛、抗精神病药,如三氟丙嗪,三氟拉嗪、氟奋乃静。氟奋庚酯等。氟灭酸由于其消炎止痛作用和在有机合成中的重要作用,不少学者对其合成方法和分析方法做了不少研究 。 (1)乌尔曼缩合法。最常用的方法是以邻氯苯甲酸和间三氟甲基苯胺为反应底物,经乌尔曼缩合反应(Ullmann Conden-sation Reaction)制得氟灭酸。该反应以铜为催化剂,在戊醇、DMF或水等溶剂中进行。 (2) N-—芳基甲酰胺法。Komura等人[8]采用N-(3-三氟甲基苯基)甲酰胺和2-氯苯甲酸甲酯作为原料,在K2CO3和铜粉的存在下,在戊醇溶液中回流20 h,用水蒸汽蒸出产物2-(3'-三氟甲基苯基氨基)苯甲酸甲酯,经NaOH水溶液处理后,再酸化,得到氟灭酸,收率为60%。 如果以2-溴苯甲酸甲酯代替2-氯苯甲酸甲酯,并在溶剂DMF中回流10 h,再分别进行碱水溶液和酸处理,产品收率为50%。 (3)间硝基邻卤苯甲酸法。
Endellman[9]等人改用2-卤代-5-硝基苯甲酸与3-三氟苯胺进行缩合反应,其中卤原子可以是F或Cl,以30% ~ 94%的收率得到2-(3'-三氟甲基苯基氨基)-5-硝基苯甲酸。然后在乙酸和乙酸酐混合溶剂中,在Pt的催化下,用H2还原硝基,所得的氨基随即被乙酰胺化,得到2-(3'-三氟甲基苯基氨基)-5-乙酰胺基苯甲酸,收率72. 0% ~ 96.5%。如果在含氯化氢的甲醇溶液中,在Pt催化下,用H2还原,则得到2-[ 3'-(CF3)C6H4NH]-5-(NH2)C6H3COOH HCl。然后在酸性溶液中进行重氮化反应,进而酸性水解,得到目标产物。 解热消炎作用比氨基比林、阿司匹林、保泰松强,镇痛作用较差,不良反应小。用于类风湿性关节炎 和风湿性关节炎等。 片剂: 每片0.2克。 内服: 一次量 (试用量),猪、羊0.4克,马、牛1~2克,犬0.05~0.2克,1日2~3次。 胃部不适、腹泻、皮疹、蛋白尿、血尿、浮肿等反应。 [1]胡功政,李荣誉,许兰菊 主编.新全实用兽药手册.郑州:河南科学技术出版社.2001.
[2] 叶立 主编.最新全科医师用药手册.天津:天津科学技术出版社.2006.
[3] 马世昌 主编.化学物质辞典.西安:陕西科学技术出版社.1999.
[4]雷小明,史鸿鑫,武宏课.氟灭酸化学研究进展[J].浙江工业大学化学工程与材料学院,2005.
用途
为非甾体抗炎药中间体 生产方法
由间氨基三氟甲苯与邻氯苯甲酸缩合而得。 安全信息
危险品标志 | Xn |
---|---|
危险类别码 | 22-36/38 |
安全说明 | 26 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | CB4375000 |
危险等级 | 6.1(b) |
包装类别 | III |
海关编码 | 29224999 |
毒性 | LD50 in mice: 715 mg/kg orally (Zoni) |
MSDS信息
语言:English
提供商:Flufenamic acid
语言:English
提供商:SigmaAldrich
语言:English
提供商:ACROS
语言:Chinese
提供商:ALFA
语言:English
提供商:ALFA
氟芬那酸 化学药品说明书
氟芬那酸 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | 16592 | 氟芬那酸 | 530-78-9 | 10g | 569 |
2024-11-08 | 16592 | 氟芬那酸 | 530-78-9 | 50g | 2137 |
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天津普西唐生物医药科技有限公司
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中文名称:氟芬那酸
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品牌:psaitong | 产品编号:F10225 | Purity:≥98%
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中文名称:氟芬那酸
英文名称:Flufenamic acid
CAS:530-78-9
品牌:天津希恩思 | 产品编号:F-25400 | Purity:99%
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现货
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中文名称:氟芬那酸
英文名称:Flufenamicacid
CAS:530-78-9
纯度:98%+ | 包装信息:25KG/纸板桶 | 备注:1000kg
库存量:1000kg
现货日期:2024/11/21 11:27:25
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品牌:韵邦 | 产品编号:YB52385 | Purity:98%
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中文名称:氟芬那酸
英文名称:Flufenamic acid
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品牌:源叶 | 产品编号:B27658 | Purity:HPLC≥99%