2,4-二氯-5-溴嘧啶
2,4-二氯-5-溴嘧啶 性质
| 熔点 | 29-30 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 128 °C/15 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.781 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（少量溶解）、乙醚（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲苯（少量溶解） |
| 酸度系数(pKa) | -4.26±0.29(Predicted) |
| 形态 | 液体或低熔点固体 |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| 比重 | 1.781 |
| BRN | 124441 |
| InChI | InChI=1S/C4HBrCl2N2/c5-2-1-8-4(7)9-3(2)6/h1H |
| InChIKey | SIKXIUWKPGWBBF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=C(Br)C(Cl)=N1 |
| CAS 数据库 | 36082-50-5(CAS DataBase Reference) |
2,4-二氯-5-溴嘧啶 用途与合成方法
5-溴-2,4-二氯嘧啶是一种在有机合成中有用的化合物。
5-溴-2,4-二氯嘧啶用于实验室研发和化工医药合成过程中。
51-20-7
36082-50-5
以5-溴尿嘧啶为原料合成5-溴-2,4-二氯嘧啶的一般步骤：将5-溴尿嘧啶（6.0 g，31.4 mmol）与五氯化磷（PCl5，16.4 g，87.9 mmol）置于反应烧瓶中，加入1,1,2-三氯乙烷（50 mL）作为溶剂。将反应混合物加热至回流状态，观察到混合物由悬浮状态转变为淡黄色透明溶液。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认原料完全转化后，将反应混合物冷却至室温。随后，将反应混合物迅速倒入搅拌的冰水中，继续搅拌1小时。用二氯甲烷（DCM，3×50 mL）萃取水相，合并有机层并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥。减压蒸发除去溶剂，得到浅黄色透明液体粗产物。最后，通过硅胶柱色谱法对粗产物进行纯化，得到无色透明液体的目标化合物5-溴-2,4-二氯嘧啶（产率99.5%，纯度97%）。
参考文献：
[1] Patent: CN108117523, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0041; 0043; 0044; 0045
[2] Purinergic Signalling, 2017, vol. 13, # 1, p. 89 - 103
[3] Patent: CN105237483, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0040; 0041; 0042; 0043
[4] Patent: US4299961, 1981, A
[5] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 134,138
安全信息
| 危险品标志 | T,C |
|---|---|
| 危险类别码 | 23/24/25-34-43 |
| 安全说明 | 26-27-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Toxic/Corrosive |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29335990 |
| 存储类别 | 6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2） 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3 经皮 急性毒性 类别3 吸入 急性毒性 类别3经口 严重眼损伤 类别1 皮肤腐蚀 类别1B 皮肤致敏物 类别1 |
MSDS信息
2,4-二氯-5-溴嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | B25365 | 5-溴-2,4-二氯嘧啶, 98% | 36082-50-5 | 5g | 718 |
| 2026-03-03 | 37136 | 5-溴-2,4-二氯嘧啶 | 36082-50-5 | 1g | 656 |
