博舒替尼
中文名称:博舒替尼
英文名称:Bosutinib
CAS号:380843-75-4
分子式:C26H29Cl2N5O3
分子量:530.45
EINECS号:700-455-1
Mol文件:380843-75-4.mol
博舒替尼 性质
| 熔点 | 116-120 ºC |
|---|---|
| 沸点 | 649.7±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.36 |
| 蒸气压 | 0-0Pa at 20℃ |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度≥15mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 7.63±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 灰白色至浅棕色 |
| 稳定性 | 从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。 |
| InChIKey | PICKMQXYAMDEPF-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3.3-4.3 at pH9.5 |
| 表面张力 | 72.4mN/m at 3.6mg/L and 20℃ |
| CAS 数据库 | 380843-75-4(CAS DataBase Reference) |
博舒替尼 用途与合成方法
博舒替尼可用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。
博舒替尼的用法用量如下：
（1）500mg，每天一次，与食物同服。
（2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。
（3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。
博舒替尼的常见不良反应（≥20%）包括腹泻，恶心呕吐，血小板减少，皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，贫血，发热，肝功能异常，疲乏，咳嗽，头痛。博舒替尼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-02-08 | HY-10158 | 伯舒替尼 | 380843-75-4 | 1 mg | 140 |
| 2025-02-08 | HY-10158 | 伯舒替尼 | 380843-75-4 | 5 mg | 281 |
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中文名称：伯舒替尼；博舒替尼
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CAS：380843-75-4
纯度：99% HPLC | 包装信息：10KG | 备注：Kg级|ton级|
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中文名称：博舒替尼
英文名称：Bosutinib
CAS：380843-75-4
纯度：98% HPLC | 包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G
