西米替丁
西米替丁 性质
熔点 | 139-144°C |
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沸点 | 476.2±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.2583 (rough estimate) |
折射率 | 1.5700 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 微溶于水,溶于乙醇(96%),几乎不溶于二氯甲烷。它溶于稀无机酸。 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | pKa 6.80 (Uncertain) |
颜色 | 白色至类白色 |
水溶解性 | 0.5 g/100 mL at 20 ºC |
Merck | 14,2279 |
InChIKey | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 51481-61-9(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Cimetidine(51481-61-9) |
(IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 50) 1990 |
EPA化学物质信息 | Guanidine, N-cyano-N'-methyl-N''-[2-[[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]thio]ethyl]- (51481-61-9) |
西米替丁 用途与合成方法
西米替丁是一种抑酸剂,是抑制胃酸分泌的药物。它可以缓解因胃酸分泌过多而引起的胃痛、烧心、反酸、恶心等症状,因此可以用于消化系统酸相关性疾病,比如胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等疾病。
西米替丁在作用机制上属于是组胺H2受体阻断剂,它能够竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的组胺H2受体相结合,从而抑制胃酸的分泌。西咪替丁对于基础胃酸分泌、夜间胃酸分泌都有显著的抑制作用,对于因组胺、胰岛素、食物等刺激所引起的胃酸分泌增多也有较好的抑制作用。同时,西咪替丁还能够抑制胃蛋白酶的分泌,降低胃蛋白酶的活性。
西米替丁可能引起的不良反应如下:
消化系统:常见有腹泻、鼓胀、口苦、口干、血清氨基转移商轻度开在等,偶见严重的肝支、肝环死脂防肝性变等,不能突然停药,否则会引起慢性消化性溃疡穿孔,可能为停用后回跳的高酸度所致,故完成治疗后还箱呸班服约3个月.孕妇、哺乳期女性禁用,急性胰腺炎患者不宜服用。
泌尿系统:近来有不少关于西咪替]丁引起急性间质性肾3炎和导致肾衰竭 的报道,但此毒性反应是可迹的,停药后肾功能:一般均可恢复正常。 为避免肾动性,用药期间应注意肾功能的监测。
造血系统:由于西咪替丁有一定的骨髓抑制作用,少数使用者可发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少,也有出现血小板减少以及自身免疫性溶血性贫血的。有报道称可引起再生障码性贫血。故用药期间应注意复查血象。
心血管系统:可有心动过缓、面部潮红等现象,静脉注射时偶有血压骤降、房性早搏、心跳呼吸骤停。
内分泌系统和皮肤:由于具有抗雄性激素作用,且用药剂量较大(每日在1.6克以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等症状,但停药后可消失。由于可抑制皮脂分泌,可诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、脱发、口腔溃疡等。皮疹、巨型尊麻疹、药热等也有发生。
安全信息
危险品标志 | T,Xn |
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危险类别码 | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
安全说明 | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | MF0035500 |
海关编码 | 29339900 |
毒害物质数据 | 51481-61-9(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 2600, 5000 orally; 150, 106 i.v.; 470, 650 i.p. (Brimblecombe) |
西米替丁 化学药品说明书
西米替丁 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-11 | XW5148161902 | 西咪替丁 | 51481-61-9 | 25G | 273 |
2024-11-11 | XW5148161901 | 西咪替丁 | 51481-61-9 | 5G | 109 |