盐酸索他洛尔新闻专题

盐酸索他洛尔呈白色或类白色的疏松块状物或粉末，是一种心血管系统疾病常用的药物，对心律失常等有很好的治疗作用。

索他洛尔兼有II类和III类抗心律失常作用，而美托洛尔仅有II类抗心律失常作用。 索他洛尔的II类(β-阻断)电生理效应表现为窦房结周期长度增加(减慢心率)、房室结不应期延长。 III类电生理效应包括延长心房和心室单相动作电位。对动作电位上升速度(除极化期)无作用，仅通过延长复极相而均一延长心脏组织动作电位时程。其主要作用为延长心房、心室和旁路的有效不应期。口服160-640 mg/天，心电图显示QT平均增加40-100毫秒，QTc增加10-40毫秒，这种变化与剂量相关。未见QRS波发生明显改变。

1960年Med Johnson实验室合成了一种新型的非选择性β肾上腺素能受体阻滞剂，即盐酸索他洛尔（Sotalol hydrochloride），化学名称为4′-(1-羟基-2-异丙胺乙基)甲磺酰苯胺。随着广泛深入的研究，人们发现，不同于其他传统β受体阻滞剂，索他洛尔还可以显著延长心肌动作电位复极时间和有效不应期，同时兼具II类和III类抗心律失常药物的特性，之后索他洛尔的使用也从早期治疗高血压及缺血性心脏病转变为如今作为广谱抗心律失常药物而广泛应用于临床。

盐酸索他洛尔别名4'-(1-羟基-2-异丙胺乙基)甲磺酰苯胺盐酸盐，是一种同时具有β受体阻滞和钾通道阻断特性的抗心律失常药物，由百时美施贵宝研发，最早于1974年在英国获批上市，1993年获得FDA批准在美国上市。对于无器质性心脏病的房颤，索他洛尔是维持窦性心律的一线药物。而且，由于其具有受体阻滞功能，尤其适用于合并冠心病的房颤患者，并可有效降低心室率，减轻房颤发作时的症状.介于其作用机制明确，半衰期长，生物利用度好，疗效稳定，不良反应少，在临床中获得广泛使用。