索拉非尼新闻专题

索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂，能够同时抑制多种存在肿瘤细胞并参与肿瘤细胞信号传导、血管生成和细胞凋亡的细胞内激酶，也可以抑制细胞表面激酶。

索拉非尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。

索拉非尼（多吉美）是一种用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的口服抗癌药物。索拉非尼首先于2005年在美国获批，其次于2006年在我国获批，这为无数肿瘤患者带来了新的治疗希望。截止至2020年底，索拉非尼已在全球超过100个国家获批上市。

近日，中国医药物资协会副会长单位、大健康产品研发与质量管理专业委员会会长单位亚宝药业集团4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片正式获批上市，此次获批证明了该药品的安全性、有效性、质量可控性都达到了《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，符合药品审批和注册的条件。

对索拉非尼的耐药性严重阻碍了其抗肝癌的疗效。肿瘤的发生与对索拉非尼的耐药密切相关。逆转肿瘤干预后的方法一直是研究的热点之一，缺乏这种方法阻碍了目前肝癌的治疗。泛素特异性蛋白酶22（USP22）在肝癌的发生和耐药中起着关键作用。本文将半乳糖修饰脂肪息肉（Gal-SLP）作为一种以自激活级联反应纳米平台为靶向，以协同给药索拉非尼和USP22 shRNA（shUSP22）为靶点，用于协同肝癌治疗。索拉非尼被捕获在Gal SLPs中，诱导活性氧物种（ROS）级联，并触发shUSP22的快速释放。因此，Gal-SLPs显著抑制了USP22的表达。

多吉美(索拉非尼)是一款多靶点多激酶抑制剂，主要用于治疗不能手术和远处转移的肾细胞癌或肝细胞癌。在临床上疗效显著。

索拉非尼 (Sorafenib，商品名多吉美 )属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等，索拉非尼一方面可以抑制受体酪氨酸激酶KIT和 FLT-3以及 Raf /ME K/E R K途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，通过上游抑制受体酪氨酸激酶 VEGFR和 PDG -FR，及下游抑制 Raf /MEK/ERK途径中丝氨酸 /苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤血管生成；即可以一石二鸟、双管齐下，同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。